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矿床学 成矿作用与矿床分类 目录 元素在地壳中的迁移富集 成矿作用 矿床的成因分类 元素在地壳中的迁移富集 地壳中有用元素必须经过富集作用才能形成矿床。 元素在地壳中的迁移富集 内在因素 化学键性 化合物的化学性质 离子的能量性质 原子的重力性 原子的放射性 外在因素 包括：温度、压力、浓度、氧化还原电位、酸硷度、生物化学因素等。 元素在地壳中的迁移富集 内在因素 （1）化学键性：键性影响单质及化合物的硬度、溶解度、熔点和沸点。单质及化合物的熔点和沸点越高，其迁移能力就越弱。 （2）化合物的化学性质：主要表现出为化合物的化学稳定性和化合物的生成热。 化合物越稳定，其迁移能力就越弱。金属元素与O、S、Cl等元素同时存在，一般首先形成生成热最大的化合物——氧化物。 生成热大的化合物活动性能低，所以在地表条件下，氧化物（各种氧化物、硅酸盐、碳酸盐）比硫化物稳定。 元素在地壳中的迁移富集 （3）离子的能量性质： 元素从气态转变为晶体时所放出的热量称为晶格能。内生成矿作用一般是在降温、降压的过程中进行，矿物的结晶顺序大体与晶格能减小的顺序一致。 造岩矿物的顺序：橄榄石→辉石→角闪石→黑云母→长石→石英 金属硫化物的顺序：辉钼矿→黄铁矿→闪锌矿→方铅矿 元素在地壳中的迁移富集 （4）原子的重力性质：是产生机械分异作用的重要因素。在沉积作用及岩浆分异作用中，因矿物的比重不同而引起的成矿物质富集，形成有经济意义的矿床。 （5）原子的放射性：由于放射性分裂蜕变的结果元素转变为物理性质和化学性质不同的其它元素，其迁移性能不同。如U238→Pb206+He，Pb较难迁移，而He是很容易迁移的元素。 此外，伴随着原子蜕变有大量能量释放。这些热能对其它元素的迁移富集影响巨大。 元素在地壳中的迁移富集 外在因素 （1）温度：温度直接影响元素和化合物的物性状态和活动性。随着温度升高，各种元素和化合物从固态到液态直至气态，活动性变强，迁移能力变大 。 温度增高促使化学反应的速度增加，并引起吸热反应，矿物岩石熔融和溶解以及重结晶作用发生。这些变化在变质作用中最明显。 温度下降减缓反应速度，多组分熔体随温度下降而顺序结晶，固溶体分解等。这种放热效应在内生作用中最为主要，如岩浆冷却结晶引起物质的聚集。 元素在地壳中的迁移富集 （2）压力：含矿岩浆或含矿气水溶液，在地壳发生深断裂或裂隙，造成压力差的条件下，才沿着深断裂或裂隙逐渐向压力减小的方向运移，并形成内生矿床。 压力增高促使化学反应向比容小的方向进行，如在变质成矿中，原来一些在低温低压条件下稳定的矿物组合在高压下就不稳定，变为一些比重大、比容小的矿物组合。 元素在地壳中的迁移富集 （3）物质浓度：各种元素浓度的差别是引起物质迁移富集的一个因素。扩散作用中，物质总是从高浓度向低浓度方向运移。 岩浆或热液与围岩发生物质交换的现象。在一定温度、压力条件下，化学反应的方向取决于反应物与 生成物之间的浓度变化，生成物浓度的乘积与反应物浓度乘积之比为一常数，即“质量作用定律”。在平衡体系中，如反应物的浓度增加，平衡就向生成物的方向移动。 元素在地壳中的迁移富集 （4）介质的酸碱度（pH值）： 在沉积作用中，各种类似的化合物，由于溶解沉淀的pH值不同，往往可以发生分异。 例如：SiO2常在弱酸性至中性溶液（pH7）中发生沉淀； Al2O3弱酸到弱碱溶液（pH=4～9）中发生沉淀； 在酸性泉水及矿水中（pH=3 ～ 4） Al2O3易溶，SiO2不溶故有硅质泉华沉淀。 当pH=5 ～ 9时， SiO2的溶解度增高，而Al2O3不溶，此时可形成富铝红土。 pH4时，天然水中相对富Al贫Si，形成高岭石（ Al2O3：SiO2 =1：2） pH=4 ～ 9时，天然水中相对富Si贫Al，形成胶岭石（ Al2O3：SiO2 =1：4） 元素在地壳中的迁移富集 (5)氧化还原电位（Eh、E或rH）：介质的氧化还原条件的变化对某些元素，特别是变价元素迁移富集有很大影响。 当溶液中同时存在两种或两种以上的变价元素时，元素的氧化还原电位（ Eh值）愈大，则该元素的高价离子使溶液中其它元素氧化的能力越强，同时其本身易于被还原为低价离子。 元素在地壳中的迁移富集 例如，金属矿床氧化带的水溶液中含有Fe2+、V4+和Cr3+ ，它们的氧化还原电位分别为： Fe2+ → Fe3+ +e-=+0.75伏特 V4+ → V5+ +e-=+1.00伏特 Cr3+ → Cr6+ +3e-=+1.30伏特 当Fe2+、V5+和Cr6+在溶液中相遇时， Fe2+将被氧化为Fe3+ ，同时V5+和Cr6+被还原为V4+和Cr3+ 。其反应式如下： V5+ +Fe2+ → Fe3+ +V4+ Cr6+ +Fe2+ →3 Fe3+ +Cr3+ 在水体中，pH每增