中国达乌尔鼠兔染色体G,C带图形与Ag-NORs特征1).pdfVIP

遗传 HEREDITAS.($cijiog)9 ，（）：11-141987 中国达乌尔鼠兔染色体G,C带图形 与Ag-NORs特征’‘ 颜永衫 甄惠欣 陈幼臣 （中国科学院遗传研究所，北京） 高原的鼠兔耐低氧、血管脆性大，是研究高 模式图。同时，测量 10个细胞各号染色体的臂 山生理、运动医学及老年医学的良好动物模型。 长，计算出各号染色体的相对长度 每（条染色体 同时，鼠兔对药物敏感，繁殖力强，在医学遗传 长度与细胞单倍体染色体总长之比，用千分数 学研究方面也有广阔的前景。 日本鼠兔 O（. 表示）、臂比 长（臂长度与短臂长度之比）和着丝 hyperborea)、美洲鼠兔 O（.perinceps）和阿富 粒指数 短（臂长度占该染色体长度的百分数）。 汗鼠兔 O（.refescens）的核型已有报道[11]，但 三（）染色体 C一带处理 未作带型分析。1984年，Kimura等报道了阿 片子在室温存放2-10天， 按过去报道 富汗鼠兔的染色体 G.C带图形Lis)。本文报道 的方法[21进行 C一带处理。每组分析40-50个 中国达乌尔鼠兔 O（.daurica）染色体的带形 C一带清晰的细胞。为了更准确地确定各号染 与核仁形成区 N（OR）活性，并讨论鼠兔的进 色体的 C一带特征，采用我们报道过的同一个 化位置。 细胞 C一带处理前后照片对应分析的方法1【1进 行比较。 材 料 与 方 法 （四）染色体Ag-NOR。显色及观察 一（）中期染色体枷片 Ag-NORs显色过程见前文`3［l。本实验共分 1.鼠兔骨髓染色体直接制片 在山西省 析3只鼠兔，每只观察60-67个细胞。为了较 平鲁县丘陵地区 海（拔约1,500米）捕获15只 准确地确定Ag-NORs在染色体上的位置，我 鼠兔，按 1501sg／只剂量，腹腔注人秋水酞胺 们选择35个染色体形态和分散程度都很好的 (Sigma),4小时后取其骨髓，0.075MKCl低 细胞，染色照相后退色，再进行Ag-NOR。显 渗20分钟，按空气干燥法制片。 色处理。 2.雪兔骨髓细胞的短期培养 将新鲜的 雪兔 北（京动物园提供）骨髓细胞加人到含秋水 结 果 酞胺 0（.3u,g/ml）的RPMI1640培养基里，培 一（）中国达乌尔鼠免的外形特征 育4小时 3（79C)，收获细胞，按上述方法制片。 我们捕获的鼠兔毛色为浅土黄色，混有褐 3.鼠兔肺组织细胞培养 在无菌条件下 色调，体侧颜色与背部相似，耳廓外围有浅色的 取出鼠兔肺组织，切成细块，在RPM11640培 圈，其下方头侧无红褐色斑，触须浅色或有很宽 养基里进行原代细胞培养，然后制备染色体片。 二（）染色体 G一带分析 YanYongshanetalCharacteristicsofChromoso- 新制备的染色体片在室温保留3-5天，按 meG,C-bandingandNORsinChinesePika(Oc- hotonadaurica) 我们过去报道的方法团进行G一带处理。除了 均本工作得到本所宋家林和山西省平鲁县技术站王培功 显微镜观察外，还拍照16个 G一带清楚的中期 同志的大力协助，特此致谢。 本研究为中国科学院科研基金资助课题的一部分。 细抱，进行G一带组型分析并绘制