氮掺杂so42tio2光催化剂的一步沉淀制备及其光催化性能.pdfVIP

硕士论文 氮掺杂SO,2／Ti02光催化剂的一步沉淀制各及其光催化性能 摘 要 论文采用碳酸氢铵为沉淀剂，将Ti(S04)2水解沉淀，以一步法制各了锐钛矿型氮掺 杂S042／T102光催化剂。考察了焙烧气氛、焙烧温度、是否洗涤及硫酸浓度等制备条件 DRS和BET．BJH。同时，以收敛酸为目标污染物，测试了样品的吸附性能、紫外光催 化性能及模拟太阳光催化性能，给出了最佳制备条件。实验结果表明，在空气气氛中650℃ 焙烧，不加以洗涤且控制硫酸浓度0～O．2M时，所得催化剂的光催化性能最强。 在样品合成过程中引入超声作用，以期提高样品的光催化活性。测试了不同功率超 声作用下和相同功率不同时间超声作用下，样品性能的变化，讨论了变化机理。实验表 明，合成过程中大功率的超声作用可减小样品颗粒表观粒径，提高样品颗粒分散性能， 提高样品光催化活性；适当延长超声作用时间，可以进一步提高样品光催化性能。 向样品中引入MWCNTs，以提高样品的光催化活性。实验证实，将MWCNTs与所 得光催化剂机械混合后，样品的光催化性能提高。最佳的MWCNTs加入量为O．5吼．％。 对光催化性能提高的机理进行了分析。将原催化剂与MWCNTs化学键合，实验表明， 化学键合后，样品的光催化性能降低，这与预期结果相反。对该现象进行了分析解释。 关键词：光催化氮掺杂固体酸超声多壁碳纳米管斯蒂酚酸 Abstract 硕士论文 Abstract Alowcost for and one·-stepsynthesizeapproachS042／rN·doped-Ti02usingTi(S04)2 asfeedstockswas conditions NH4HC03 developed．Differentsynthesis includingcalcinating orwithoutultrasonic andthe temperature，calcinatingshieldinggastype，with cleaning concentration usedwhen the SEM，XRD，IR、XPS， ofH2S04were preparingsamples．TGl UV-visDRSandBET·BJHwere adoped鹊characterizationmeanings．Theadsorption andsimulated on acidwereevaluated． sunlight activitystphnic property，UV photocatalytic was undertheconditionoftheconcentrationof 0^V0．2 Whenthe synthesized H2S04 sample ultrasonic calcinatedin at achieveditsbest M，without 650℃，it cleaning，beingatmosphere activity． photocatalytic In tofurther the