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3．计算不饱和度 分子式确定后，可方便的按下式计算出不饱和度来： Ω(U)=n4+1+(n3-n1)/2 n4：四价原子（C、Si) n3: 三价原子（N、P） n1: 一价原子（H、X） 三、光谱解析程序 C=C 82~160至少需要有2个C的吸收峰，用CH2=(t),CH=(d),C=(s)的组合可确定各种类型。 在4~8。由质子数和自旋-自旋裂分能推断出各种类型 1650（分子对称时不出现），在1000~600可推断出各种取代类型 烯丙基开裂产生41、55、69 C≡C 65~100 若有氢,在2~3 2260~2100，如果有氢原子在3310~3300出现吸收带 26 芳香环 82~160（芳杂环~175），由（s）或(d)和吸收峰形状，能推断出取代方式， 6~8，质子数大致能推断出取代基数，从裂分谱型大致能推断出取代基的系统、取代方式。 首先看1600~1500的吸收谱带，然后用900~600可推断出取代类型。 有苯环时，出现77、65、51、39， 结构 13C-NMR (ppm) 1H-NMR (ppm) IR (cm-1) MS (m/z) 例1 一化合物的分子式为C6H10O3,其谱图如下, 该化合物是什么物质？ 四、综合光谱解析例解 1.1 1.1 1.6 1.7 C6H10O3 1720 1750 解： 1. 该化合物的分子式为C6H10O3,示分子中不饱和度为 U=6+1+（0-10）/2=2 2. 各部分结构的推定： 从所给出的图谱粗略可看出： UV光谱示有共轭体系。 IR光谱示无-OH基，但有两个C=O基。 NMR谱示可能存在乙氧基（在δ4.1的四重峰及δ1.2的三重峰均有相同的偶合常数）。 （1）NMR谱： 峰 位（δ） 重 峰 数 积分曲线高度 （cm） 氢 核 数 4.1 3.5 2.2 1.2 四 单 单 三 1.1 1.1 1.6 1.7 2 2 3 3 （a) δ4.1：按其峰数和积分面积，示为-CH2-CH3,该峰位置示为 -O-CH2-CH3. (b) δ3.5: 按其峰数和积分面积，示为-CH2-，且其邻位上无氢连接，按其峰位，示有一强吸电子基团与其连接，但该基团不是氧。 (d)δ1.2 ：按其峰数和积分面积及峰位，应为CH3CH2-,又因偶合常数 与δ4.1的四重峰相同故这俩个基团一定相互偶合，碎片结构为-O-CH2CH3. (c)δ2.2：按其峰数和积分面积,示为孤立-CH3，按其峰位，应与一弱吸电子基团相连，该吸收峰应与CH3-C=O-结构相符。 (2)UV：示有发色基团。 (3)IR：1720及1750cm-1为俩个C=O的伸缩振动。 综合以上，可得到一下碎片： C=O, C=O, CH3CH2O-,和孤立的-CH2 ，CH3-。其正好符合C6H10O3，U=2 可将这些碎片组合成： 结构(A) 结构(A)化学位移最高的是CH2的单峰，应在δ4.1区域有相当于2个氢核的吸收峰。而四重峰在δ3.1附近。由于NMR并非如此，故（A）可排除。 结构（C） 只有结构(B)与所有波谱数据完全相符，故该化合物的结构为： CH3COCH2COOCH2CH3 在δ4.2处应有相当于俩个氢核的四重峰(-CH2CH3),在2.0ppm处应有相当于俩个氢核的四重峰(-COCH2CH3).而图中2.0ppm处只有相当与俩个氢核的单峰。故结构（C）也可排除。 1.1 1.1 1.6 1.7 C6H10O3 3.验证 a b c d 例2 DEPT(CDCl3) 1.总之，由以上分析可知该化合物含有以下片段： UV 示有 –C=O IR 示有 –C=O,-CH3,-CH2- NMR 可将上述结构组合为： CH3-CH2-CH2-CO- 2.化合物的结构： 由NMR可知氢原子个数比为2：2：3，故总的氢原子数为7N，另有一个结构与CH3-CH2-CH2-CO的7个氢原子对称，再结合M=114，碳原子数为7，所以该化合物的结构是： CH3-CH2-CH2-CO-CH2-CH2-CH3 3