臭氧深度氧化法理高浓度农药废水.pdfVIP

摘要 摘要 本论文进行了以臭氧法、臭氧／紫外法、臭氧／双氧水法、臭氧／双氧水／紫 外法为代表的臭氧深度氧化法降解高浓度农药2，4一二氯苯氧乙酸(2，4一D) 和2，3一二氢一2，2一二甲基一7一苯并呋哺基一N一甲基氨基甲酸酯(呋哺丹)废水 的研究。自行设计制作了臭氧／紫外联用深度氧化小试实验装置和臭氧／双氧水 联用深度氧化小试实验装置。考察了不同的臭氧组合深度氧化技术对农药2，4 一D和呋喃丹的实际降解效果，从中筛选出最佳的臭氧深度氧化处理工艺及控 制条件。分别利用伪一级动力学的简化方法或者竞争动力学方法，测定了农药 2，4一D与呋喃丹臭氧化过程的二级反应动力学速率常数K0。与K．傩，并据此对2， 4～D与呋喃丹臭氧化反应机理进行了探讨与分析。 实验结果表明：自行设计提供的臭氧／紫外和臭氧／双氧水联合深度氧化小试 实验装置以及臭氧深度氧化处理含农药废水的工艺，完全适用于本论文小试研 究，并可方便地扩大化设计。装置简单、占地面积小、过水量灵活、出水水质 好，具有高效性、广谱性、低成本、应用范围广的特点，性能价格比大大优于 现有的单一型臭氧氧化处理设备，可广泛适用于各种中小型污水净化系统，尤 其在农药生产车间末端污水治理方面具有显著的优势。 在单独臭氧法、臭氧／紫外法、臭氧／双氧水法、臭氧／双氧水／紫外法为代 表的臭氧深度氧化技术中，在pH=11．0的碱性环境下臭氧／紫外线联用深度氧 化降解2，4一D具有最好的净化处理效果。含200mg／L2，4一D的水样反应30min， 2，4一D基本降解完全，矿化率接近45％，反应时间延长至90rain，矿化率提 升至75％以上；呋喃丹可被臭氧良好地氧化降解，160mg／L呋喃丹水样，单独 臭氧处理30min，呋喃丹即可完全降解消失，但反应75min，呋喃丹矿化率仍不 足50％。在pH=11．O的碱性环境下臭氧／双氧水／紫外线联用深度氧化降解呋 喃丹效果最佳。200mg／L呋喃丹水样，反应30rain，呋喃丹即基本降解完全，矿 化率接近35％，反应时间延长至90min，矿化率接近75％。 首次报道臭氧分子和臭氧引发之羟基自由基与2，4一D的二级反应动力学常 应动力学常数Ko。=568．50～573．52M-。S1，K．嗍=1．43～1．54×1010M1。S1。由此判 定，2，4一D臭氧化降解过程是以自由基间接反应路径为主导的；而呋喃丹的 降解绝大部分有赖于臭氧分子的直接氧化作用。 关键词 臭氧2，4一二氯苯氧乙酸(2，4一D)2，3一二氢一2，2一二甲基一7一苯并呋喃基一N一 甲基氨基甲酸酯(呋喃丹)农药废水深度氧化过程(AOPs) Ⅱ Abstmct on of Concentration Study Pestcide DecomposingHigh Wastewater OzoneAdvanced Using OxidationMethods Abstract of Degradation2,4一diehlorophenoxyaceticacid(2，4一D)or wastewater、Ⅳitllozoneadvanced 一7-benzofuranyl-methylcarbamate(Furadan)in oxidation as ozone single processes(AOPs)，such in wasstudiedthis ozone／UVand ozone／H202，LJV