介电响应1 17_070125103556.ppt

wangcl@sdu.edu.cn Dielectric response铁电体的介电响应 德拜弛豫和共振弛豫 LST关系；Cole-Cole圆 介电响应与铁电相变 弥散相变，压强的影响 两种类型的介电频谱 电介质的极化主要来自三个方面： 电子位移极化； 离子位移极化； 固有偶极子的取向极化； 不同频率下，各种极化机制贡献不同，使各种材料有其特有的介电频谱。 设在时间间隔u到u+du之间，对介质施加强度为E(u)的脉冲电场。产生的电位移可以分为两部分：一部分是它随电场瞬时变化，用光频电容?（?）表示。 另一部分则由于极化的惯性而在时间t?u+du是继续存在。如果在不同的时间有几个脉冲电场，则总的电位移为各脉冲电场产生的电位移的叠加。如果施加的是一起始于u=0的连续变化的电场，则求和应该为积分 现在考虑施加周期性电场E(t)=E0cos(?t)，并将变量u改为x=t-u.如果电场保持足够长的时间，致使t大于衰减函数趋于零的特征时间，则积分上限x可取为无穷大。 在此情况下，D也必然随时间周期性变化 E(t)=E0cos(?t)，并将变量u改为x=t-u 于是可将（6.1）式写成 式中?r(?)时光频电容的实部。此时可统一写为下边的式子： 上式还表明，?r’和?r“都可以由同一个函数导出，所以它们不可能是独立的。现在求他们的关系。对上边两个式子作傅里叶变换，可得到衰减函数为 由此可得到熟知的Kramers-Kronig关系 此式表明，如果在足够宽的频率范围内已知 ，则可以计算出 ，反之亦然。 频率范围足够宽的含义就是在该范围以外， 和 无明显的色散现象。 前边的统一式子表明，不同系统的特性表现在衰减函数?（x）上。 铁电体大致可以分为两种类型: 有序无序型:对电场的响应，可描写为可转动的偶极子的集合 位移型:对电场的响应，可近似描写为有阻尼的准谐振子的系统。 对于偶极子系统，电场撤除后，偶极子由有序到无序的过程是一个驰豫过程，可用exp(-t/?)来描写，?是弛豫时间。下边我们把衰减函数写为: 将此式代如上边的统一式（6.3），即可得到下边的介电色散方程： 令上式两边实部和虚部分别相等，得出： 由此图可以看出，?等于?-1时，?‘r 急剧下降，此时: 对于阻尼谐振子系统，电场撤除后振子作衰减振动，其频率?1低于固有频率?0，振幅随时间指数衰减。 这可用exp(- ? t/2)sin(?1t)来描写，其中?是阻尼系数，其大小等于阻尼力与动量之比。 式中: 将（6.8）代如（6.3）既得到谐振型的介电色散方程 分别写出实部和虚部，则得出 上式适用于各种阻尼振动系统，当用于声子系统时，?0应为光学横模频率。设立方晶体每个原胞有两种离子，分别求解他们在外电场作用下的受迫振动方程，可得出电容率的表达式如下 式中n是单位体积的振子数，q是有效电荷，μ是约化质量，?TO是光学横模频率。右边第二项的系数无量纲，称为振子强度，记为f，于是上式变为 与此相反，电容率（实部）在光学纵模频率为零。后者可由麦克斯韦方程看出。设晶体中不存在自由电荷，且解为平面波, 令阻尼系数?=0，由式（6.10）解出静态(?=0)电容率 由此二式可得出LST关系，即： 如果每个原胞含有多于两种离子，且形成振动偶极子的振模（称为红外性模）共有P个，则（6.10）可推广为 与式（6.11）的推导相似，由式（6.12）可得到多振子系统的LST关系： 在接近相变时振模软化，声子谱一般有相互耦合，且严重阻尼的模组成，此时可采用以下的四参量模型： 光学横模的频率?TO一般在红外范围，所以研究位移型铁电体的介电色散要采用红外技术。又因为这些模的吸收系数大，通常不是测量红外吸收而是测量红外反射谱。通过与实验数据拟和来确定振模参量和电容率。 图6.3示出的是位移型铁电体LiNbO3沿极轴电容率的频谱，其中1012-1013Hz处的谐振型色散是软模的贡献 但此式成立的条件是红外以下的频率范围不存在色散。实际上大多数位移型铁电体并不呈现单纯的谐振型介电响应，由式（6.14）得出的电容率一般明显小于低频时实测的电容率。 与位移型铁电体不同，有序无序型铁电体的介电弛豫频率1/?通常位于微波或者更低的范围，所以借助于普通的介电测量即可得到有序无序型铁电体的介电色散。 德拜弛豫 Debye relaxation 上式反映了德拜介电弛豫的基本特征，其中的弛豫时间? 是温度的函数。现在考虑临界慢化在介电谱上的具体表现。利用偶极子转向模型可以推知，弛豫时间与?r(0)-?r(?)成正比： 所以由上式可知，若忽略?1对温度的依赖型，则有 可以看到，虽然零频电容率实部在TC发散，但较高频率时其值为零，仅在TC两侧出现极大。随着频率升高，这两个极大值之间距离增大。