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棉花有益突变体创制及突变性状的分子遗传学鉴定.pdf

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棉花有益突变体创制及突变性状的分子遗传学鉴定

摘要 采用EMS化学诱变、1N重离子注入及60Co Y射线辐照3种诱变方式处理冀棉 20、农大156和农抗2号棉花品种,利用四分位法和系谱选择法筛选到植物学性状、 产量性状和纤维品质性状突变体并采用SSR标记对突变体进行分子水平鉴定。筛选 得到的有益突变体不仅可以丰富棉花种质资源同时也为相应基因的分离和克隆提供 了研究材料。主要研究内容与结果如下: 体突变体。对Ml代浅棕纤维材料的进一步遗传分析,证实纤维颜色是由1对基因控制 (1白色:2浅棕色:l深棕);纤维颜色与纤维品质性状明显负相关,随着纤维颜色 加深纤维长度逐渐变短、强力逐渐变低、麦克隆值逐渐变大、伸长率逐渐提高。在基 因组SSR标记的DNA水平上检测验证了突变体与野生型之间的遗传差异性。 腺体突变体。该突变体的叶形基因为三吃口、无腺体基因为glgl。利用经典遗传学方法 证实超鸡脚叶对阔叶为不完全显性;突变体的无色素腺体性状是由1对隐性基因控制, 并且与叶形基因独立遗传。基因组SSR标记的DNA水平上检测验证了遗传差异性。 1.99mm、比强度为24.8cN/tex较对照下降了1.90 较对照提高了1.87mm、比强度为30.00cN/tex较对照提高了3.30cN/tex。突变体M4: 5家系的绒长和比强度表现稳定。在60对与纤维长度相关和52对与纤维强力相关的 六对引物能够在突变体与冀棉20之间扩增出明显差异的多态性33条。两个突变体的 M4;5家系的SSR多态性条带表现稳定。该结果从分子水平验证了突变体M4.66—4、 M4—236—5的遗传稳定性及其与冀棉20的遗传差异性。 2 行种子诱变,在M4代选择到突变体M4…974,其籽指为6.80 g低于对照4.089,M4: 2 5家系表现稳定。通过对合诱M3.4.2、M4…974和冀棉20的SSR标记多态性分析, 之间共扩增出4条多态性条带。对突变体的后代家系进行DNA标记多态性检测,4 2 条多态性条带表现稳定。该结果从分子水平验证了突变体合诱M3.4.2、M4…974的 遗传稳定性及其与冀棉20的遗传差异性。 ’ Gv 1N重离子注入农大156。在M3代筛选到突变体1N一156 EMS 5.13较对照提高了1.30。M3:4家系表现稳定。对14y.156M3.100-4、N一156 两个突变体的后代家系的SSR多态性与两个突变体的品质性状表型一致,在分子水 平上验证了两个突变体纤维长度、强力及细度的遗传稳定性及其与农大156的遗传差 异性。 关键词:棉花;突变体;甲基磺酸乙酯;SSR;纤维品质性状 of CreationandMolecularGeneticaIldentificationthe BeneficialMutantsin hirsutum L.) UplandCotton(Gossypium Author:Guojun·Mu and

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