结核杆菌蛋白芯-elisa诊断技术研究.pdfVIP

中文摘要 结核病是由结核分枝杆菌引起的一种人畜共患的慢性消耗性传染病。据估计，全球 约有 20 亿的人口感染结核病，精准、及时高效地对结核病病人进行诊断是治疗和控制 结核病所必需的。结核菌素实验（PPD）是目前临床诊断牛结核病常规的方法，也是国 际动物卫生组织与我国规定的法定检疫手段。然而由于PPD抗原也许包含有与其它分枝 杆菌相同的抗原成份,检测时诊断结果假阳性高,而且此诊断方法不能区分自然感染和 卡介苗免疫。此外还有其他许多结核杆菌的诊断方法如痰涂、菌培、结核杆菌DNA扩增 法检测法等,但这些方法不但需要昂贵的仪器设备和专业的人员操作，而且具有检测时 间长、操作过程繁琐、诊断结果敏感性低等缺点,最终导致目前结核病临床检出率低， 说明以上检测方法不利于结核病的检测。为此，本实验研究了新型的结核病的快速诊断 方法： 采用多抗原多组分作为联合诊断抗原的方法，建立一种灵敏度好，高特异性的血清 学诊断方法。提取结核分枝杆菌H Rv的基因组DNA，采用分子克隆表达技术扩增TB9.7、 37 38KD、MPB83 和 MPB70 基因片段，通过 pET-32a 构建质粒载体 pET-32a-TB9.7、 pET-32a-