荧光假单胞杆菌p24中1-氨基环丙烷-1-羧酸（acc）脱氨酶基因（acds）的克隆.pdfVIP

摘要 许多植物促生细菌中含有1．氨基环丙烷．1．羧酸(ACC)脱氨酶基因(∞鸯)．已有报道认为 舍有∞豳的细菌，在植物种子表面或根部定殖时可将种子或根部分泌的ACC分解为a．丁酮酸和 氨。从而降低植物体内的ACC水平．ACC的减少导致乙烯的减少，因此解除了乙烯对植物根生 长的抑制，最终表现为促进了植物根的伸长生长． 2P24基因组文库。通过设计 本研究利用已构建的荧光假单胞杆菌Pseudomo月m．tluoreseens P肪ID，E佑M，17的相似性为98％。与Pseudomonca 1448A的相似性为 syringae胖phaseolicola 89％．与Ralstoniasolanacearw／nGMll000的相似性为86％．通过设计引物。内缺失突变该基因， 测到较高的ACC脱氨酶酶活，而几乎测不到含有空载体的PMl08的ACC脱氨酶活性．待测菌 株的生长曲线在测定时问内相互之间无显著差异．以上结果说明acdS在生防菌株2P24中是功能 时候．酶活达到最高，随后下降．利用含有空载体的2P24，∞dg基因突变体PMl08以及互褥菌 PMl08T2处理油菜种子，在所用的试验条件下，根长数据经方差分析，在O．05水平上并无显著 差异．说明acdS基因对植物生长的促进作用可能因不同菌株或试验条件而异． 关键词：根围促生细菌， 荧光假单胞杆菌， ACC脱氨酶基因 ABSTRACT Plant Rhizobacteria acid ManyGrowth-Promoting0PGPR)have was thatthePGPRstrains ands (ACc)duninasegone(acdS)．Itpreviouslyproved habooringgen龉 boundtoseedcoatsand／orrootsand theACCwhichisexudedfrom toammoniaand hydrolyse plant and ofACCthebacteriadecreasestheamountof a-ketobutyram．TheuptakesubsequenthydrolysisbY ACCinsideofthe reductionof directcursorofthe ACC，the plant．Finally,the pre phytohormone inareductionofthemountof andadecreasedextcutof ethylene,resulted plantethylene ethylene inhibition root seedling ofplant elongation． whetherdearninascrolein of root Toa髯删n ACC a thesituation plays seedlingelongation,the andits wereclonedvia theeusmid ofPseudomonas． acd$goneflankingsequence screening library 2P24PCR．Thea