性别决定和伴性遗传要点.pptVIP

第三节 伴性遗传 色盲者的世界 资料分析： 1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 2、男性患者多于女性患者。 3、母患子必患，女患父必患 人类外耳道多毛症 病例三：人类外耳道多毛症 其他伴性遗传： 1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 3、雌雄异株植物中某些性状的遗传 （如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 控制狭披针形的基因为 补充: 性别的决定方式 1、XY型 2、ZW型：鸟类、蛾蝶类（鳞翅目昆虫）， 某些两栖类、爬行类和鱼类。 例: 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为: Zb 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 3、染色体倍数与性别 膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂等的雄性是由未受精的卵子发育而来，为单倍体，雌性是由受精卵发育而来，是二倍体。 4、环境与性别 遗传系谱的识别 作业： 课本P37 一、选择题 课本P39自我检测 一、概念检测 判断题 选择题 二、知识迁移 第1小题 精子 卵细胞 1 ： 1 22条+Y 22条+X 22对(常)+XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 22条+X 22对+XX ♀ 22对+XY ♂ XY型性别决定 × ♂ ♀ zz zw 异型 同型 ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的。 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较: 常染色体上遗传病与性别无关 而性染色体上的遗传病与性别有关， Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 X染色体显性遗传病 Y 染色体上基因的伴性遗传，在系谱中应是男传男。 (白化病） （红绿色盲症、血友病） （多指症） （抗VD佝偻病） 无中生有为隐性，隐性看女病； 有中生无为显性，显性看男病。 （常、隐） （常、显） 最可能（伴X、显） 最可能（伴X、隐） 最可能（伴Y遗传） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1) (2) 隐性遗传 显性遗传 常染色体 常染色体 * 有两个驼峰的骆驼 数字五十八 7 １２８ 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 患者对钙、磷吸收不良，常表现为O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。女性患者多于男性患者。 致病基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴性遗传 病例一：人类红绿色盲症 道尔顿 第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 色盲症又称道尔顿症 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 X Y 色盲基因：Xb b 色觉