3-ATB细菌鉴定系统标准操作规程.docVIP

ATB细菌鉴定系统标准操作规程 目的 规范ATB细功鉴定系统操作规程,保证检验质量。 2.授权操作人 经培训并通过考核的微生物实验室工作人员。 3.原理 细菌理化性质不同，分解底物导致PH改变而产生不同颜色。经光电比色法测定来判断反应结果。每张卡上有32项生化反应，采用终点判读法，培养4或24小时待反应完成后，由读数仪判读结果。 4.工作环境 相对湿度“10%～85%；温度15～30℃；电源电压：100～240V、50/60Hz。 5操作程序 5.1试条的选择 rapid ID 32 E:肠杆菌科细菌(4小时) rapid ID 32 A：厌氧菌(4小时) rapid ID 32 Strep：链球菌(4小时) ID 32 E：肠杆菌/其它革兰阴性杆菌 ID 32 STAPH：葡萄球菌 ID 32 GN ：非发酵菌/非肠道发酵革兰阴性菌 ID 32 C：酵母菌 ATB G 5：肠杆菌科细菌 ATB PSE 5：非发酵菌 ATB STAPH5 ：葡萄球菌 ATB STREP 5：链球菌（包括肺炎链球菌） ATB FUNGUS 3：念珠菌属/新型隐球菌 ATB ENTEROC5：肠球菌 Rapid ATB E 4：快生长肠杆菌科细菌（4小时） ATB UR 5：尿液中的肠杆菌 ATB HAEMO：嗜血杆菌/卡它菌ATB ANA：厌氧菌 6.操作流程 6.1根据细菌种类选试条。将试条和培养其从冰箱取出，室温放置15～20分钟。 6.2校正比浊仪。 6.3使用新鲜的纯培养物进行检测(菌龄:18-24小时)6.4悬浮液：0.85% NaCL或去离子水 6.5:培养基:ATB 培养基和/或其它专用培养基 6.6:调制相应的鉴定菌悬液浓度，使用DENSITMAT比浊仪校正浓度 6.7配制相应的药敏菌悬液浓度，转移适当体积至ATB培养基。 6.8使用电子连续加样枪分配适量体积至检测试条各孔。 6.9对于鉴定试条，在需要的测试孔滴加石蜡油2滴。 6.10盖上试条盖，把试条放入湿盒，35°C/29°C±2°C孵育。 6.11针对不同的试条，其具体的操作参阅 “ATB试条操作简表”或产品插页。 7.上机检测及结果处理 7.1进入ATB NEW 软件 7.2点击左上角“ATB”进入检测菜单 7.3检测 8.检测鉴定及药敏试条：  9.选择已知细菌并检测药敏试条： 9.1输入标本号 9.2选择细菌代码或细菌名称 9.3点图标确认 9.4把药敏试条放入试条托架上 9.5点读数仪读取结果 9.6点直接传送原始结果 9.7点进行专家分析 9.8获得专家结果和专家评价 9.9点传送专家结果和专家评语 10.人工阅读鉴定试条： 10.1选择试条型号+ 或 – 或 11.结果处理 11.1进入“录入”菜单 11.2在左侧标本列表中找到对应的标本（如果没有看到，点击下方的“刷新”图标） 11.3点黑需要的标本号，右侧上方是鉴定结果（菌名，鉴定百分率，T值和鉴定评价），下方是药敏结果。 11.4在对应的“病人信息”和“标本信息”栏输入信息，输入完成后，点“保存”。 11.5如需编辑专家评语，点“专家评语”，出现所有专家评语，可直接编辑，最后保存。 11.6如需查看鉴定生化反应结果，点“生化反应结果”出现该试条的所有生化反应及结果。可以通过选择“打印生化反应模板”打印生化反应结果。 11.7可以直接在此界面修改各抗生素的MIC结果和S\I\R敏感性 1.8如需删除某抗生素：点黑该抗生素，点右下脚“删除”图标。 11.9如需增加更多的抗生素结果，点右下脚“增加”图标，在“药敏结果编辑”界面选择需要增加的单个抗生素或抗生素组，确认后点“添加”，退出。 11.10在结果界面直接输入增加的抗生素的MIC或抑菌环直径，以及敏感性结果。修改完成后保存。 12.打印、审核报告 12.1点打印，在“打印管理”界面选择需要的打印模板，打印。 12.2打印完成后，结果将自动完成“审核”并进入“查询”库，以备查询和流行病学统计。 12.3如果无须打印，可以通过同时点“ctrl+标本号”，选中需要打印的标本，点“审核”完成批量审核。 13.质量控制 13.1质控频度 每新进一批试条做一次质控 13.2质控菌株 大肠埃希菌ATCC25922;ATB UR5大肠埃希菌ATCC25922;ATB STAPH金黄色葡萄球菌ATCC25923；ATBENTEROC粪肠球菌ATCC29212；ATB HAEMO流感嗜血杆菌ATCC49247；ATB PSE铜绿假单胞菌ATCC27853; 13.3质控操作步聚参见“6.操作程序” 14.维护保养 14.1每日保养 读数组件的清洁 14.2每周保养 清洁板架、仪器表面。 14.3每月保养 清洁托盘，用无