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- 2016-03-01 发布于河南
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《2016届高三生物人类遗传病》.ppt
第十单元 考点1、人类遗传病的类型 本考点命题的切点有:一是列举病例,要求考生判断其所属的遗传病类型;二是给出某遗传病在具体家系中的遗传现象,要求考生判断该病所属的类型,需要考生熟悉各种常见遗传病的特点进行判断,同时考生在复习时要注意列表比较和归纳,掌握各种类型遗传病的概念和特点。特别要注意教材中所介绍的几种典型病例及其遗传方式。 人类遗传病的类型 巩固练习 1、关于21三体综合征的叙述,错误的是 ( ) A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病 B.21三体综合征患者智力低下,身体发育缓慢 C.21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆 D.21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体 2、人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人婚后可以生育,其子女患该病的概率是 ( ) A.0 B.1/4 C.1/2 D.1 考点2、人类遗传病的检测和预防 本考点为考查的常见内容之一,近几年的高考
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