大黄鱼同质雌核育的诱导及遗传分析.pdfVIP

大黄鱼同质雌核发育的诱导及遗传分析 摘 要 本文研究了不同孵育水温对大黄鱼受精卵第一次卵裂时间和卵裂间隔时间的影响，以 之对大黄鱼同质雌核发育的人工诱导条件进行优化，并利用SSR和AFLP分子标记对大黄 鱼同质雌核发育家系、异质雌核发育家系和普通家系进行遗传分析。主要结果如下： 1．观察不同温度对大黄鱼受精卵第1次卵裂时间和卵裂间隔时间(TO)的影响。结果 表明，温度越高，大黄鱼受精卵开始第1次卵裂的时间越早，并且在19．28。C内，每升高l℃， 第1次卵裂约提前3．1min。大黄鱼第1次卵裂时间tI与温度的一阶指数衰减回归方程为 z0=432．83 裂间隔时间t0与温度的一阶指数衰减回归方程为xO=1304．22 度的升高而减小。 2．大黄鱼同质雌核发育人工诱导条件的优化。通过比较不同剂量紫外线辐射过的精子 诱导雌核发育二倍体的正常仔鱼产出率，并结合相对应的单倍体对照组的仔鱼孵化情况， 水压休克法抑制大黄鱼受精卵第一次卵裂，并对压力休克作用起始时间和压力作用强度进 行单因素试验以及两因素四水平交叉试验。研究结果表明，静水压休克法抑制大黄鱼受精 力大小为40．44Mpa，持续作用时间为3min。 3．利用微卫星标记鉴定大黄鱼同质雌核发育系的遗传本质。采用静水压休克法抑制大 并用微卫星标记进行遗传鉴定，研究了10个微卫星标记在同质雌核发育双单倍体(GDH) 种基因型，全部个体均表现出GDH的特征，即遗传物质全部来自母本，每个基因座位均 27个表现出GDH特征，2个含有父本基因，1个个体扩增条带既不同于母本也不同于父本， 式完全相同。 4．采用7对微卫星引物和5对AFLP选择性扩增引物对大黄鱼同质雌核发育家系 微卫星座位全部纯合，GDH比例达100％，证明人工诱导同质雌核发育一代即可得到纯合 化高于异质雌核发育，反映了母本杂合基因在同质雌核发育后代中彻底分离的遗传特点。 其中14个座位(46．7％)极显著偏离了预期比值。这些结果表明，大黄鱼在第一次减数分 裂过程中，同源染色体间交换位点的LL侈,J高，导致母本杂合基因在Meiotic．F中不分离的 比例很高。因此，在Meiotic．F与母本遗传相似系数、家系内个体间的相似程度都居于3 种家系之首。另外，研究还发现了2个可能与致死基因紧密连锁的AFLP标记 (E．AAG／M．CAG9和E．AAC／M．CAG2)。 关键词：大黄鱼，卵裂时间，卵裂周期，同质雌核发育，遗传分析 II Induction in andGenetic ofmitotic analysis gynogenesis lowcroakerPseudosciaenacrocea largeyel Abstract Toestablishthe forinductionmitotic and basic protocol gynogenesisprovidegenetic imformationof in croakerPseudosciaenaconditionsof mitogenslargeyellow crocea，the inductionofmitotic were the ofthefamiliesof gynogenesisoptimized，andgeneticanalyses mitotic andcontrol werealsoconductwith gynogenesis，meioticgynogenesis group microsatelliteandAFLPmarks．Themainresultswereshownasfollows： 1．Theinfluenceof onthetimeof1st