* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * A) 还原反应 5.3.2重氮盐的化学性质及其在合成上的应用 (2) 保留N的反应 B) 偶合反应 在适当条件下,重氮盐可与酚、芳胺作用,失去一分子HX,与此同时,通过偶氮基-N=N-将两个分子偶联起来,称为偶合反应。 5.3.2重氮盐的化学性质及其在合成上的应用 (2) 保留N的反应 PH=8~10 弱酸,pH=5~7为宜 B) 偶合反应 5.3.2重氮盐的化学性质及其在合成上的应用 (2) 保留N的反应 5.4芳环上的亲核取代反应 离去基团 L的活泼性如下:FNONO2Cl,Br,I 只有环上有强吸电子基时才可进行。 RNH2>-SAr >-OR > R2NH >-OAr>-OR >ArNH2>NH3>I>Br>Cl>H2O>ROH 5.4.1 卤素作为离去基团 5.4.1 卤素作为离去基团 合成邻磺酸钠苯甲
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