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原子吸收光谱仪的调试与维护、保养 　　摘要：原子吸收光谱仪属于精密专用设备，需要定期调试与保养。本文按照操作规定和注意事项，结合实践经验论述原子吸收光谱仪在使用过程中对仪器调试、仪器维护和保养的几种方法，使仪器分析随时可达到最佳的效果。 　　关键词：原子吸收仪；调试；方法 　　中图分类号：G712？摇 文献标志码：A 文章编号：1674-9324（2013）39-0180-02 　　原子吸收光谱法亦称原子吸收分光光度法，是基于蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。原子吸收光度是精密测定金属元素含量方法，其测量精度达级。被基态原子吸收后的谱线，经分光系统分光后，由检测器接收，转换成为电信号，再经放大器放大，由显示系统显示出吸光度或光谱图。而原子吸收光谱仪测定数据的影响因素较多，测试条件要求严格控制。每一新设备或检修后的设备都需要严格调试后方能使用。调试包括气路、波长、光强度、燃烧器高度等。 　　一、仪器检查调试方法 　　1.气路检查：气路是安全操作的关键。原子吸收光谱仪所用的燃气为乙炔，它与空气混合点燃易发生爆炸。如果出现泄漏，将威胁操作者的人身安全。因此气密性的检查是首要任务。每次使用之前要检查电路及气路的连接。 　　（1）绝大多数仪器的气路通常采用聚乙烯塑料管，时间长了非常容易老化（建议聚乙烯塑料管使用年限2～3年）。因此要经常对气路进行检测、检漏，尤其是乙炔气渗漏可能造成事故。严格禁止在乙炔气路管道中使用紫铜、黄铜及银制零配件，并要严禁使用油类物质，测试高浓度铜或银溶液时，应反复用去离子水中喷洗。用棉签沾肥皂水涂抹气路各连接处（图一），遇有漏气现象要立即更换元件。检测完毕后一定要将肥皂水擦拭干净。当仪器测定完毕后，要首先关闭乙炔钢瓶输出阀门，其次等燃烧器上火焰熄灭后再关避仪器上的燃气阀，最后再关避空气压缩机的开关，以确保操作者的人身安全。 　　（2）检查废液管中部要有水封，避免回火现象发生。同时废液管出口处不要插入废液桶液面下，避免形成双水封。 　　2.光路与光强度调试与检查：光强度是测定灵敏度关键。光强度达到越大，灵敏度越高。调试仪器应选用波长大于250nm，辐射强度大，发光稳定，对火焰状态反应迟钝的元素灯作为光源，最好是铜灯，镁、镍等元素灯也可以。 　　（1）对光调整。①光源对光调试：空心阴极灯要在不点亮情况下进行安装；灯的前后安装位置定位参考如下：832.1nm空心阴极灯，其石英窗口距透镜筒约2cm，193.7nm空心阴极灯，其石英窗口碰到透镜筒，其余元素灯的安装即按波长确定其前后位置，波长值愈小愈靠前。接通电源，点燃元素灯。移动灯的位置分别调节灯的前后、升降、旋转（左右）旋钮，调单色器波长至该元素最灵敏线，使显示有信号输出，使接收器得到最大光强。检查方法用一张白纸挡光检查，阴极光斑应聚焦成像（为正圆而不是椭圆）其成像位置在燃烧器缝隙中央或稍微靠近单色器一方（图二）。 　　②燃烧器对光调试：将燃烧器缝隙位于光轴之下并平行于光轴，通过改变燃烧器前后、转角、水平位置来实现。先调节能量显示为最大值，再将用牙签或火柴杆插在燃烧器缝隙中央，能量显示应从最大回到零。然后将牙签或火柴杆垂直放置在缝隙两端，显示的透光度应降至30%左右，如达不到上述指标，应对燃烧器的位置再稍微调节，直到满足要求为止。同时可以点燃火焰，喷雾该元素的标准溶液，调节燃烧器的位置，到出现最大吸光度为止。 　　（2）喷雾器调整。喷雾器中的毛细管和节流嘴的相对位置和同心度是调节喷雾器的关键，毛细管口和节流嘴同心度愈高、雾滴愈细，雾化效率愈高。一般可以通过观察喷雾状况来判断调整的效果，拆开喷雾器，用一张滤纸，将雾喷到滤纸上，滤纸稍湿且非常均匀则是恰到好处的位置。有些仪器的喷雾器是可调的，在未点火时，先将喷雾器调节到反喷位置，即插入液面的毛细管出现气泡，然后点燃火焰喷雾标准液，按相反方向慢慢移动，得到最大吸光度便可固定下来。 　　（3）碰撞球的调节。碰撞球位置以噪音低，灵敏度高为好。第一将喷雾器卸下，第二把一根约200mm长的聚乙烯毛细管插进雾化器的金属毛细管中，吸喷蒸馏水，第三左右微动玻璃撞击球改变碰撞球位置，第四将燃烧室内的空气管道接在雾化器上，第五空气压缩机，以纯水喷雾作试验，当喷出的雾远而细，并慢慢转动前进时，使雾滴达到最佳状态，就是它的最佳位置（图三）。将雾化器安装在预混室前边的接口上，重新试喷雾并调整。这项调节有较大难度，必须由专业人员操作。一般情况下使用出厂时的位置不再调节。 　　（4）试样提取量的调节。试样提取量是指每分种吸取溶液的毫升数，表示为ml/分钟，溶液提取量与吸光度不成线性关系，在4～6ml/min有最佳吸收灵敏度，大于6ml/min灵敏度反而下降。其调节方法：