结肠癌细胞株cx-2、hmlh1、hmsh2和p-p38mapk的表达及非甾体类抗炎药的抑癌机制研究.pdfVIP

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  • 2016-03-06 发布于贵州
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结肠癌细胞株cx-2、hmlh1、hmsh2和p-p38mapk的表达及非甾体类抗炎药的抑癌机制研究.pdf

结肠癌细胞株cx-2、hmlh1、hmsh2和p-p38mapk的表达及非甾体类抗炎药的抑癌机制研究

中文摘要 非甾体类抗炎药的抑癌机制研究 摘 要 目的:胃肠道肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,其中结 肠癌是人类死亡的第三大原因【1J,死亡率呈逐年上升趋势, 是当前最常见的恶性肿瘤之一。结肠癌的发生是多因素、多 基因变化及多阶段发展的过程,对结肠癌的有效防治和对癌 变的早期发现、早期诊断、早期治疗是降低其发病率和死亡 率的关键。 业已表明,结肠癌的发生是多途径的,其发病机制复杂。 列腺素的限速酶,通过参与调控细胞增殖、分化,抑制细胞 凋亡等途径促进肿瘤的发生和发展。COX.2蛋白正常组织不 表达,在大部分结肠癌组织中表达增高,而在有错配修复酶 (Mismatchrepair 的结肠癌组织中表达减少【2J。提示错配修复酶的缺失与 COX.2蛋白表达可能在肿瘤发生中发挥不同的作用。 错配修复酶是DNA修复系统中重要的工具酶,其功能 主要是修复错误配对的碱基。愀超家族有9种错配修复 mut.1 1, 酶,其中以人类mut.s同系物

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