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- 2016-03-06 发布于贵州
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结肠癌细胞株cx-2、hmlh1、hmsh2和p-p38mapk的表达及非甾体类抗炎药的抑癌机制研究
中文摘要
非甾体类抗炎药的抑癌机制研究
摘 要
目的:胃肠道肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,其中结
肠癌是人类死亡的第三大原因【1J,死亡率呈逐年上升趋势,
是当前最常见的恶性肿瘤之一。结肠癌的发生是多因素、多
基因变化及多阶段发展的过程,对结肠癌的有效防治和对癌
变的早期发现、早期诊断、早期治疗是降低其发病率和死亡
率的关键。
业已表明,结肠癌的发生是多途径的,其发病机制复杂。
列腺素的限速酶,通过参与调控细胞增殖、分化,抑制细胞
凋亡等途径促进肿瘤的发生和发展。COX.2蛋白正常组织不
表达,在大部分结肠癌组织中表达增高,而在有错配修复酶
(Mismatchrepair
的结肠癌组织中表达减少【2J。提示错配修复酶的缺失与
COX.2蛋白表达可能在肿瘤发生中发挥不同的作用。
错配修复酶是DNA修复系统中重要的工具酶,其功能
主要是修复错误配对的碱基。愀超家族有9种错配修复
mut.1 1,
酶,其中以人类mut.s同系物
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