基质金属蛋白酶9及其抑制因子-1在子宫腺肌病中的表达及意义.pdf

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基质金属蛋白酶9及其抑制因子-1在子宫腺肌病中的表达及意义

摘要 摘要 目的研究基质金属蛋白酶一9及其抑制因子一l在子宫腺肌病的表达,探讨二者 之间的相关性及其在子宫腺肌病发病机制中的作用。 方法采用MAXvisionn‘免疫组化法,对28例子宫腺肌病异位内膜(肌层病灶内 膜)及原位内膜,30例子宫肌瘤正常内膜中MMP.9和TIMP.1的表达进行测定。应 用统计软件SPSSl5.0对检测结果进行统计学分析,P0.05为差异有显著性。 结果@MMP.9在子宫腺肌病异位内膜的表达显著高于原位内膜和正常子宫内 膜(P0.05);MMP.9在子宫腺肌病患者原位内膜的表达显著高于正常子宫内膜 (户0.05)。 ②MMP.9于对照组及原位内膜中表达均呈月经周期依赖性,增生期的表达强度 高于分泌期(P0.05):腺肌病异位内膜表达无周期性显著差异(P0.05)。 @TIMP.1在腺肌病异位内膜的表达显著低于原位内膜和正常子宫内膜(胸 0.05);TIMP.1在腺肌病患者原位内膜的表达略低于正常子宫内膜,但无统计学 意义(P0.05)。 ④正常子宫内膜组织中TIMP.1的表达受月经周期的影响而呈现周期性变化,增 生期的表达明显高于分泌期(必0.05):而在腺肌病患者异位内膜及原位内膜组 织中失去周期性变化,增生期与分泌期无显著性差别(P0.05) ⑤正常子宫内膜组织中MMP一9与TIMP一1之间具有负相关关系,在腺肌病的原位 内膜、异位内膜中二者不具有相关性。 结论 研究显示子宫腺肌病患者的异位内膜组织存在MMP一9的过度表达及 TIMP—l的低表达,MMP.9/TIMP.1的比例失调可能与其发病机制有关。 关键词基质金属蛋白酶酶一9;基质金属蛋白酶组织抑制剂一1:子宫腺肌病; 免疫组织化学;人 Abstract ABSTRACT observethe ofmatrix Objective:To expression tissueinhibitorsofmatrix metalloproteinases—I(TIMP-1)inadenomyosis,to explore the correlationbetweenthe of andTIMP-l to MMP一9 in and expression adenomyosis the roleoftheminthe of studypossible pathogenesisadenomyosis. Method:Endometriunl wereobtainedfrom 30 with specimens patients 28with weredetected hysteromyoma(controls)andadenomyosis.MMP一9 by immunohistochemicalMAXvision■ resuitswere with staining.The analyzed SPSSl5.0statisticalsoftware. Result:①The ofMMP一9in endometriumof were expression ectopic adenomyosis

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