第七节流感精要.ppt

  1. 1、本文档共35页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第七节流感精要.ppt

六、防 制 种鸡、蛋鸡免疫雏鸡7日~14日龄时,用H5N1亚型禽流感灭活疫苗初免,也可使用禽流感-新城疫重组二联活疫苗(rL-H5)进行初免。在3~4周后可再进行一次加强免疫。开产前再用H5N1 H9N2亚型禽流感灭活疫苗进行强化免疫,以后根据免疫抗体检测结果,每隔4~6个月用H5N1亚型禽流感灭活苗免疫一次。 六、防 制 2月龄以上的家禽,如果HI抗体效价在6 log2以上,一般不会出现大批死亡,HI抗体效价在8 log2以上,一般不会出现死亡,10 log2以上,则产蛋率一般不会出现严重下降。 消灭高致病力禽流感比较困难。 1、严格的生物安全措施是控制流感的关键.搞好环境卫生,避免野生鸟类及候鸟与家禽接触。 2、鸡场周围避免饲养水禽。 3、扑杀:借助国外政策。同时对病鸡群(场)进行封锁和隔离,消毒、尸体无害化处理;紧急接种,建立免疫带;对于高致病性禽流感坚决捕杀。 六、防 制 对非高致病力禽流感,如加强饲养管理,适时使用抗病毒药物,仍有一些早期预防、减轻症状和减少损失的作用。 可用金 丝 桃 素 (贯叶连翘提取物)、黄芪多糖等中药,感染早期在饮水中加入利高霉素、强力霉素、恩诺沙星、环丙沙星,或经肌肉注射青霉素和链霉素、庆大霉素等,均可减轻一些死亡损失。 八、公共卫生 人流感多发于每年的11月份至次年2月份,传播迅速,来势凶猛,常呈流行性或大流行,发热、咳嗽、流鼻涕、流泪、浑身酸痛无力、头眩晕。对高危人群(老年人、儿童、心、肾、肺患者)应进行免疫接种。避免与患流感的畜禽接触,对病人主要进行对症治疗和防止继发感染。 十二、流 感(influena) 1 2 3 4 6 7 病 原 流行病学 临床症状 病理变化 诊 断 概 况 防 制 5 一、概述与历史 是由流感病毒引起的一种急性、热性高度传染性呼吸系统疾病。 人和哺乳动物特征为发热和呼吸道症状 禽类可表现急性败血症、呼吸道感染、隐性经过。 一、概况与历史 该病流行特点为发病急骤、传播迅速、感染谱广、流行范围大。 简单历史 动物:1878年(鸡,意大利),1918年(猪群,美国),1955年(马,欧洲), 人:1918年( H1N1,西班牙流感,2000万人丧生) 1957年( H2N2,亚洲流感,100万),1968年( H3N2,香港流感,70万人) 一、概况与历史 野禽有作为流感病毒天然贮毒库的作用(到处乱飞散毒) 已证实流感病毒可以由家禽直接感染人,引起人类的发病和死亡,所以该病具有重要的公共卫生意义。 二、病 原 病毒的基因组属于单股负链RNA。 分为三个型:A、B、C A型:感染猪、马、禽、人 B型、C型:感染人 二、病 原 A型流感病毒。病毒表面有囊膜,囊膜镶嵌着二种重要的纤突,并突出于囊膜表面。这二种纤突分别为 血凝素(糖蛋白)(Hemagglutinin,HA) 神经氨酸酶(糖蛋白)(Neuraminidase,NA)。 二、病 原 二、病 原 二、病 原 核蛋白抗原NP与膜基质抗原M是内部抗原,具有较强的保守性,依此分为:A、B、C型。 二、病 原 HA与NA是亚型及毒株分类的基础。 已发现有16种HA( H1~H16 )和9种NA( N1~N9 ),由不同的HA和不同的NA之间可形成100多种亚型的A型流感病毒。 B型流感病毒的HA和NA不易变异,无亚类之分。 二、病 原 A型与B型流感病毒可凝集多种动物和禽类的红细胞。 HA:病毒吸附到红细胞表面受体。 NA:对受体神经氨酸作用,释放繁殖的新病毒。 二、病 原 禽流感病毒的命名规则为:病毒型/宿主来源/地域来源/毒株编号/被分离的年份/病毒的亚型等。 例如A/鸡/广东/1/92(H9N3),分别表示:A型流感病毒,从鸡体上分离到,来源于广东省,第1个毒株,被分离于1992年,病毒的亚型为H9N3。 二、病 原 变异(仅见于HA抗原与NA抗原) 抗原的漂移(Antigenic drift)导致HA或NA抗原性的微小变化。不出现亚型,只出现新的毒力可能变异的毒株 1983年美国,1994年墨西哥:H5N2由低致病性转为高致病性。 二、病 原 抗原的转变(Antigenic shift)导致HA或NA抗原的完全改变,它致使病毒发生型的变异,出现新的亚型。 来源于不同种类动物的两种病毒同时感染同一细胞,形成混合基因型的子代细胞。 譬如:1957年亚洲流感H2N2的 H2、NP、M基因来源于禽;1968年香港流感H3N2的H3基因来源于猪。 二、病 原 简单致病机制: HA0 HA1与HA2才有作用。 高致病性流感病毒HA1羟基端有一系列碱性氨基酸, 低致病性

文档评论(0)

love + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档