宫颈癌pei-性纳米粒e1a基因放化疗增敏及其相关作用机制的实验研究.pdfVIP

摘要 人宫颈癌细胞生长的抑制作用和对放化疗的增敏作用及其相关的作 用机制，为宫颈癌EIA基因治疗的可行性提供实验依据。 (Hela细胞)，通过细胞计数法测绘生长曲线、计算倍增时间和软琼 脂集落形成数目，观察EIA基因对该细胞体外增殖的影响。②用顺铂、 5一氟尿嘧啶和紫杉醇处理细胞，观察EIA基因对顺铂、5一氟尿嘧啶和 紫杉醇等化疗药物敏感性的影响。③将未经转染的Hela细胞、转染 过测绘细胞存活曲线，观察E1A基因对宫颈癌细胞放射敏感性的影 响。④通过裸鼠致癌实验，观察了E1A基因对裸鼠移植癌生长的抑制 作用。通过模拟EIA基因治疗的裸鼠实验，观察EIA基因对裸鼠移植 瘤的化疗增敏作用。⑤使用流式细胞仪测定转染前后人宫颈癌细胞 DNA含量，计算机分析细胞周期。观察EIA基因对细胞周期的改变。 ⑥用免疫细胞化学染色检测转染前后HER一2／neu基因的表达水平，观 基因表达的影响。 结果①转染EIA基因的人宫颈癌细胞生长缓慢，倍增时间延 倍左右，未经转染的和转染空载体纳米粒的Hela细胞对放射线的敏 细胞对顺铂和紫杉醇的敏感性分别提高了10倍和15倍；对5一氟尿 嘧啶的增敏作用不明显。④裸鼠致癌实验结果显示：Hela—EIA细胞 显示：紫杉醇组在给药后一周内肿瘤体积缩小最明显