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湖南省郴州市第三完全中学高中生物第二章《伴性遗传》限时训练 人教版必修2 (时间：30分钟　满分：50分) 考查知识点及角度 难度及题号 基础 中档 稍难 伴性遗传病遗传特点 1、3、4、6 2 伴性遗传的应用 7、8 5 一、选择题(共6小题，每小题4分，共24分)1．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为(　　)。 染色体遗传 B．常染色体显性 伴X显性 D．伴X隐性 解析　伴X显性遗传病的显著特点是Y染色体遗传病只在男性中连续遗传；常染色体遗传病后代男女患病机会相等；伴X隐性遗传病通常是男患者的致病基因通过女儿传给他外孙。 答案　C 下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ的红绿色盲致病基因来自于(　　)。 解析　Ⅲ的性染色体只有一条X染色体，且为患者，这个X来自Ⅱ，Ⅱ基因型为X，其中的X来自Ⅰ。 答案　B 下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是(　　)。 解析　A、B项可能是伴X显性或伴X隐性；C项可能是伴X隐性；D项为隐性遗传，如为伴性遗传则其父必为患者，但其父正常，故肯定不是伴性遗传。 答案　D 人类的红绿色盲基因(b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是(　　)。 三女一男或全是男孩