宁波中医院制度﹕.docVIP

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医院突发事件药品供应应急预案 1、突发事件主要包括:群体外、中毒、传染病爆发、火灾等灾害性事件。 2、预警和响应: 2.1 执行《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国职业病防治法》等相关规定。 2.2 医务科负责制定相关疾病的药物治疗方案,药剂科负责落实药品的供应保障和使用管理,并报医院药物和治疗学委员会备案。 2.3 在医院药物和治疗学委员会的监督管理和指导下,组建药剂科突发事件应对工作小组(人员名单和联系电话附后)。 3、药品储备(附我院急救药品储备目录): 3.1 各医疗单元应备好规定数量的抢救药品,并保证随时可得。 3.2 药剂科药库和各药房储备一定以库存数的急救药品,并定期检其质量和效期。 3.3 库存供应不足时: 3.3.1 正常工作时间由药库紧急采购,保证供应。 3.3.2 非正常工作时间由药房值班人员使用应急电话,联系药库采购或库房保管紧急送货。 3.3.3 医药公司缺货时,由药剂科主任和/或药库采购联系其他医疗机构紧急调剂,医院总值班解决交通工具。 4、药房工作程序: 4.1 执行医院安全管理制度。 4.2 药剂科在紧急情况下凭医院总值班(门诊办公室)签字或医院开通“绿色通道”的凭证先行发药,后做财务处理。 医院药害事件调查、处理程序 1、药品安全危害事件(以下简称药害事件)是指突然发生,对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应/事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。 2、建立药害事件工作领导小组(人员名单见附件1),负责全院药品药害事件调查、处理的领导指挥、协调和决策工作。 3、各临床科室在获悉有关药害事件信息时,应立即向领导小组办公室报告,重大药害事件信息需在2小时内上报,不得隐瞒、缓报和谎报。 4、药害事件的调查、处理: 4.1 接到药害事件报告后,院领导小组及办公室应立即进入应急状态,对报告的内容进行核实,确认后下达指令,尽快赶赴现场,同时报告上级卫生行政部门和食品药品监督管理部门。 4.2 到达现场后应立即组织、协调有关部门开展以下工作:采取紧急措施,控制事态发展;组织临床诊治专家开展伤员救治工作;查明事件原因,对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取保留、查封等措施;对质量可疑的药品及时进行抽样送检;对有证据证明可能危险人体健康的药品并确认已流入社会的应立即采取措施,尽快获取联系信息,从源头、流通和使用渠道进行全面控制,以防止药害事件的进一步发展。 4.3 现场处理工作实行动态报告制度。即每4小时一次向院领导小组报告药害事件的应争处理情况,以便及时采取有效措施,控制事态的发展。 4.4 实行领导在岗、车辆备勤、通讯畅通;加强应急值班制度,做好24小时值班电话记录。有关人员都要服从单位的统一调度。 4.5 领导小组加强与新闻媒体的沟通,及时向媒体发布药害事件的动态,公正舆论,稳定人心,消除恐慌。 4.6 加强后勤保障工作,确保所需物品的及时提供。 附1: 药害事件工作领导小组 组 长:沈晓敏 副组长:董幼祺 崔 云 组 员:王 杰 杨 桦 周建扬 周亚芬 周建平 张可可 药害事件临床诊治专家小组 吴 力 陈霁虹 杜学宏 钟光辉 李淑云 戴春山 李启运 贾晋荣 赵珊琼 常淑华 王邦才 许兴国 医院输液反应应急预案 1、医护人员一旦发现输液反应,立即停止输液。 2、报告主管医生,由医生根据临床情况进行相应处理,情况严重者就地抢救。 3、护士记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。 4、护士记录可疑输液、相关药品和输液器材的品名、批号及产地等相关信息。 5、保留可疑输液器材和剩余药液以备后续检查。 6、若发生严重输液反应应及时报告医务科、护理部、药剂科和设备科,上述部门相关人员接到报告后尽快到达现场进行调查,初步判断原因并提出处理意见,必要时留取相同批号的可疑药品和输液器材以备送检。 7、医护人员按医院不良反应/事件上报程序及时上报不良反应/事件。 8、患者家属有异议并导致纠纷时,由医院医患关系促进办公室负责处理。 应急通信: 医务科杨桦:668987;徐永亦:655466) 护理部周建平:612103;钱学群:611111) 药剂科王杰:660460) 设备科夏钢伟:664350) 药事管理委员会工作制度 院药事管理委员会是沟通医药联系,研究并审定医院有关药事工作的重大问题,指导和协调临床医疗、教学、科研合理用药,提供药事信息,兼有学术性和管理职能的组织。坚决贯彻执行国家“政法”和“药品管理法”及上级关于加强医药管理的有关决定。为了保证我院医疗工作的顺利进行保障用药安全,满足

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