功能矫治前伸大下颌后血中PGE2昼夜节律变化研究.pdfVIP

中文摘要 功能矫治前伸大鼠下颌后血中PGE2昼夜节律 变化研究 摘 要 目的：本实验以生长期的大鼠为实验对象，构建下颌前 伸的动物模型，以血液中的PGE2水平为观察指标，用现代 时间生物学的研究方法观察一天12小时和24小时戴用功能 矫治器后大鼠血液中PGE2水平和节律的改变，从而探讨功 能矫治器的戴用时间与机体全身代谢的之间的关系。 只生长期雄性大鼠随机等量分为三组，分别为：白天组、全 天组、对照组。自制可摘式斜面导板矫治器。白天组大鼠每 矫治器。对照组不戴矫治器。要求大鼠戴用矫治器后，下颌 前伸至前牙对刃或轻度反牙合。此时下颌前伸约3mm，咬合 打开约3mm。为了防止大鼠将矫治器挣脱，在大鼠颈部安置 一塑料挡板，阻止大鼠前爪接触矫治器。人工光照时间控制 在8：00．20-00。白天组矫治器摘下后用牙刷清理并用戊二 醛浸泡，第二日用生理盐水冲洗后戴用。给白天组大鼠摘戴 矫治器的同时，给全天组大鼠清理和检查矫治器。大鼠自由 饮水，定时摄食。每日24h观察大鼠的矫治器戴用情况，随 时调整。戴用矫治器一周后，第八天开始按照时间段分组取 点随机分成6小组，(每小组3只大鼠)。在24小时内，分 别在此六个时间点，每组在每个时间点处死一小组(三只) 中文摘要 大鼠。取其股动脉血备用。使用PGE2酶联免疫测定试剂盒 对血液样本中PGE2含量进行测定。用时间生物学中的宏观 1．5统计分析软 分析发和微观分析法(余弦拟合软件，spssl 件)分别对样本数据进行分析处理。使用单因素方差分析进 行组组间比较，分析各组数值间差异性。 结果： 1生物节律性分析 1．1宏观分析法 实验大鼠血中PGE2含量的均值昼夜变化如下： 1)对照组大鼠 0：00时对照组大鼠血中PGE2含量平均85．63IU／ml； 04：00时平均68．33m／ml；08：00时平均59．99IU／m1；12：00 时平均103．13 均70．OOIU／ml。 2)白天组大鼠 IU／ml；4：00 0：00时对照组大鼠血中PGE2含量平均75．40 时平均84．33IU／『ml；8：00时平均180．63lU／ml；12：00时平均 150．23 IU／ml。． 3)全天组大鼠 IU／ml；4：00 0：00时对照组大鼠血中PGE2含量平均81．10 时平均185．60IU／ml；8：00时平均83．50IU／ml；12：00时平均 195．93 IU／／ml；16：00时平均83．30 IU／ml。 使用宏观分析法绘制三组大鼠血中前列腺素含量的三 条曲线可以发现，对照组大鼠血中PGE2水平呈现出昼夜节 2 中文摘要 律性，24小时内有一个波峰，一个波谷，其峰值发生在北京 时间三点左右。而两个实验组大鼠血中PGE2水平的节律发 生了变化。其中白天组大鼠血中PGE2含量在24小时内仍然 呈现一个波峰和一个波谷，而全天组大鼠血中PEG2含量的 节律变化更加明显，呈现出两个波峰，两个波谷。且两个实 验组大鼠血中PGE2水平均高于对照组 1．2微观分析法 使用余弦节律分析法得出各组大鼠血中PGE2含量的拟 合余弦曲线方程如下 1)对照组大鼠血中PGE2含量拟合余弦曲线方程为： Yi=81．4+15．1cos(15ti+229)，其中位值(HP IU／ml；峰位相位 IU／ml；振幅(amplitude)为15．1+5．44 (acrophase)为2290，即15：18。P0．05。 2)白天组大鼠血中PGE2含量拟合余弦