CNAS-CL36:2012《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》(2014年第1次修订)(发布稿)资料.docVIP

CNAS-CL36:2012《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》(2014年第1次修订)(发布稿)资料.doc

  1. 1、本文档共13页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
CNAS-CL36:2012《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》(2014年第1次修订)(发布稿)资料.doc

CNAS-CL36 医学实验室质量和能力认可准则 在领域的应用说明 Guidance on the Application of Accreditation Criteria for the Medical Laboratory Quality and Competence in the Field of Molecular Diagnostics 中国合格评定国家认可委员会 前 言 本文件由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)制定,是CNAS根据的特性而对CNAS-CL02:20《医学实验室质量和能力认可准则》所作的进一步说明,并不增加或减少该准则的要求。 本文件与CNAS-CL02:20《医学实验室质量和能力认可准则》同时使用。 在结构编排上,本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL02:20中章、节条款号和名称,对CNAS-CL02:20应用说明的具体内容在对应条款后给出。 本文件的附录A、B为规范性附录。附录的序号及内容与CNAS-CL02:20不对应。 本文件2012年制定,本次为第1次修订换版。 医学实验室质量和能力认可准则在 领域的应用说明 1 范围 本文件CNAS对领域的认可,包括等领域涉及的 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括修改单)适用于本文件。 GB/T 20468-2006 临床实验室定量测定室内质量控制指南 CNAS-RL02 能力验证规则 临床技术操作规范·病理学分册,人民军医出版社,2004 医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则 病理科建设与管理指南(试行),卫办医政发〔2009〕31号 3 术语和定义 4 管理要求 4.1 组织和管理 4.1.1.2 实验室为法人单位的,有医疗机构执业许可为非法人单位的,其所属医疗机构执业证书的诊疗科目中应有医学实验室 4.1.2.5应有1名具有副高以上专业技术职务任职资格, 4.2 质量管理体系 4.3 文件控制 4.4 4.5 受委托实验室的检验 4.6 外部服务和供应 4.7 咨询服务 4.8 投诉的 4.9 不符合的识别和控制 4.10 纠正措施 4.11 预防措施 4.12 持续改进 4.13 记录 4.14 评估和审核 4.15 管理评审 5 技术要求 5.1 人员 5.1.2 分子诊断实验室操作人员应经过有资质的培训机构培训合格取得上岗证后方可上岗。 。 应专业技术职务任职资格, 5.1.3 实验室应至少具有2名检验/检查人员。 5.1.6 应每年评员工的工作能力对新进员工在最初个月内应至少进行2次能力评审,保存评记录。 当职责变更时,政策、程序、技术有变更应对员工进行再培训和再评,合格后才可继续上岗,并记录。 5.2 设施和环境条件 5.2.应实施安全风险评估,如果设置了不同的控制区域制定针对性的防护措施及合适的警告。 5.2.实验室原则上分四个的工作区域:试剂贮存和准备区样品制备区扩增区扩增产物分析区。如使用自动分析仪(扩增产物闭管检测),扩增区和扩增产物分析区可合并。 上述每个区域应有充空间以保证: 样品处置符合分析前、后样品分区放置; 仪器放置符合维修和操作要求; 样品制备区放置生物安全柜、离心机和冰箱等仪器设备; 打印检验报告时交叉污染的控制。 c)实验室各分区应配置固定和移动紫外线灯,波长为254nm,照射时离实验台的高度为60~90cm e)样品区应配置二级生物安全柜。 5.2.3用以保存临床样品和试剂设置目标温度和允许范围,并记录。实验室应有温度失控时的处理措施并记录。 5.2. 应依据所用分析设备和实验过程的要求,制定环境温湿度控制要求并记录。应有温湿度失控时的处理措施并记录。 扩增仪应配备不间断电源(UPS) 应依据用途(如:RNA检测用水),制定适宜的水质标准(如:应除RNase),并定期检测。 分子检验各工作区域应有明确的标记。进入基因扩增实验室应按照单一方向进行,即试剂贮存和准备区→样品制备区→扩增区→扩增产物分析区。不同的工作区域宜使用不同的工作服(如不同的颜色)。工作人员离开各工作区域时,不将工作服带出。 5.3 实验室设备 5.3.1.1 如从事RNA检测,配备-70的冷冻设备。需要时,配备高速冷冻离心机。一次性加样器吸头应带有滤芯。PCR不同工作区域内的设备、物品不能混用 组织标本前处理区的设备通常应包括切片机、裱片机、切片刀、电热恒温箱、脱蜡缸、水化缸及HE染色缸等 5.3.1.4 应按国家要求强检设备应进行外部校准的设备,可按制造商校准程序进行。至少分析设备加样系统、检测系统温控系统。设备辅助设备内部校准。 应定期对仪、加样器、温度计恒温设备和进行校准。 5.3.

文档评论(0)

love + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档