方氏头针联合美巴治疗帕金森病临床疗效评价.pdfVIP

中文摘要 【研究背景】帕金森病(PD)是中老年人中常发的神经系统退行性疾病。目前主要 治疗方法为多巴胺替代治疗，但其不能阻止病情进展，且存在易耐药、毒副作用明显 等问题。本课题利用方氏头针联合美多巴治疗早中期帕金森病患者，以探索方氏头针 在改善PD患者症状，提高PD患者生活质量等方面的临床应用价值。 客观评价方氏头针联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。 【方法】将70例符合纳入标准的早中期帕金森病患者，分为对照组和观察组(按1：1 随机平行对照分组)，每组各35例。对照组为单纯口服美多巴治疗常规(125～ 250mg／次，3次／日)治疗，观察组为方氏头针(选穴平衡穴区、思维穴区、书写穴 区、伏象头部穴区、运平穴区、相应肢体)联合美多巴常规治疗。每日治疗1次，每 周5次，1疗程为2周，3疗程结束后进行疗效评价。选用修订H．Y分期评分量表、 1．O UPDRS量表评分、帕金森病生活质量量表进行量表评分。采用统计学软件SPSS2 进行数据分析。 【结果】 1．两组患者在完成治疗后H．Y分级均有所下降，但观察组的分级下降效果优于对照组 (尸O．05)。