明日叶查尔酮对鼠肝癌细胞PCNA和BCL-2蛋白表达的研究.pdfVIP

明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞PCNA和BCL-2蛋白表达的研究 中文摘要 目的： 为了探讨明日叶查尔酮对肝癌细胞增殖活性的抑制作用，这次实验采用了 keiskeiKoidzumi) 体外细胞培养和动物实验相结合的方法，观察明日叶(Angelica 蛋白表达的影响及抑瘤率等指标。 方法： 1体外实验：用RPMI1640培养液(含有10％胎牛血清)将小鼠H22肝癌细胞密 度调节至lX 肿瘤对照组加入无血清的RPMll640培养液，实验组将明日叶查尔酮分成3个浓度， 每个浓度做4个附管，每孔加入lOOul明日叶查尔酮，使其终浓度分别为10、20、 40ug／ml，用MTT法测定细胞增殖活性。 2动物实验：健康昆明种小鼠50只，体重18—209，在本实验室适应性喂养一 周后用做实验。在无菌的条件下，抽出传代接种H22肝癌细胞株第六天的小鼠腹水， 在健康小鼠的右侧腋窝处，每只小鼠皮下接种0．2ml。健康小鼠接种24h后，将已 经接种瘤细胞的小鼠随机分为5组，每组10只。环磷酰胺组按照20mg／kg的剂量给 小鼠腹腔注射，隔天一次；高、中、低查尔酮剂量组分别灌查尔