APEG-MA-AA三元共聚高效减水剂的合成与性能研究解析.doc

APEG-MA-AA三元共聚高效减水剂的合成与性能研究 聚羧酸减水剂的主要作用机理 目前对于聚羧酸减水剂作用机理的研究非常多，最主要的四种作用机理分别是（1）空间位阻效应，（2）静电斥力，（3）吸附及分散，（4）水化膜润滑 空间位阻效应：根据Machor熵效应理论中的描述，要改变表面活性剂的吸附形态和结构或者吸附层厚度等，必须从改变立体效应斥力着手。聚羧酸系减水剂呈梳形结构，主链上带有多个较强的活性基团，侧链带有的活性基团具有亲水性，因此它能在水泥颗粒的表面形成一层聚合物分子吸附层，在相互靠近的两水泥颗粒间存在着相互重叠的吸附层，且伴随着斥力作用，重叠越多能导致越大的斥力作用。由于泥颗粒表面能与共聚物的主链相连，且共聚物的侧链能延伸进入一种聚合物分子吸附层中，这种吸附由较厚的液相形成，从而具有伴随着较大的空间位阻斥力作用的产生。例如Sheng － Hua Lv 等在传统聚羧酸系减水剂分子中引入了β － 环糊精，不但利用其特殊的空腔结构提高水泥浆体的分散性能和缓凝效果，并且有利于聚羧酸系减水剂的合成、使用更加环保化、节约化[7]。该项研究发现水泥颗粒表面电荷分布不均与吸附在水泥颗粒表面的MPC有关。由于MPC的亲水性侧链较多吸附能力都不同，从而导致吸附竞争，此时由PEO 侧链空间位阻斥力作用结果是水泥颗粒得以分散。体系中阳离子如Ca2 + 等能与β － 环糊精侧链结构上的－ OH 基