中国矿业大学大学化学第三章化学反应基本原理概述.ppt

中国矿业大学大学化学第三章化学反应基本原理概述.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
化工学院 返回 例如:汽车尾气(NO和CO)的催化转化: 反应在固相催化剂表面的活性中心上进行,催化剂分散在陶瓷载体上,其表面积很大,活性中心足够多,尾气可与催化剂充分接触。 化工学院 返回 化工学院 返回 酶催化:以酶为催化剂的反应。 化工学院 返回 特点:①高效 ②高选择性 ③条件温和 在生物体内,许多生物化学过程,都是在各种酶的催化作用下进行的。 化工学院 返回 化工学院 返回 本章总结 解决了化学反应所涉及的问题: ⑴反应热效应 ⑵反应方向 ⑶反应程度 ⑷反应速度 反应原理综合应用(选讲) [实例分析] 水煤气变换条件分析 CO(g)+H2O(g) → CO2(g)+H2(g) 反应条件: 投料比:CO : H2O=1 : 5~8; 总压: 5~7×105Pa; 温度: 多段处理(高温变换,低温出料) 化工学院 返回 [方法] 1、方向判断及反应自发进行的温度范围确定; 2、改变转化率的条件确定; 3、改变反应速度的条件确定; 4、其他考虑的因素。 CO(g)+H2O(g) → CO2(g)+H2(g) ⑴ 反应有关的热力学数据: △H⊙=-41KJ △S⊙ =-42.4 J·K-1 △G⊙ =-28.5KJ 常温常压反应自发。 自发反应温度范围:T< △H⊙/△S⊙ ≈700℃ ⑵ 从平衡移动角度分析 K随温度升高而减小,即CO平衡转化率降低(△H⊙<0); 增加水汽量可提高CO转化率; △n=0,改变压力对平衡无影响。 化工学院 返回 ⑶ 从反应速度角度考虑 温度升高、 总压增加、 催化剂使用、 增加水汽量均可提高反应速度。 ⑷ 综合反应条件: 解决冲突,考虑经济核算及操作控制。 投料比:CO : H2O=1 : 5~8,过多水汽温度难控制。 总压:5~7×105 Pa 温度:多段变换处理。 高温变换,低温出料: 高温提高速度,迅速建立平衡,然后降温平衡移动 提高转化率。 化工学院 返回 对于一般的化学反应:  α,β—反应级数:若α=1,A为一级反应; β=2,B为二级反应,则α+β=3,总反应级数为3。α,β必须通过实验确定其值。通常α≠ a,β≠ b。 k —反应速率常数。其单位分别为:零级反应 mol·L-1 ·s-1;一级反应 s-1;二级反应 (mol·L -1)-1 ·s-1。 总的原则,保证υ 的单位为:mol·L-1 ·s-1 化工学院 返回 例如: 化工学院 返回 ( ) ( ) 2 2 I H c kc = u 化工学院 返回 1、阿仑尼乌斯方程 2、温度与反应速率的关系 化工学院 返回 反应速率方程 影响反应速率的因素有两个: k和c k 与温度有关,T 增大,一般 k 也增大,反应速率增大;但 k ~ T 不是线性关系,温度每升高 10 K,反应速率增加 2 ~ 4倍(范霍夫近似规律)。 温度对反应速率的影响主要体现在对速率常数 k 的影响上,而 ln k ~ 1/T 为线性关系。 化工学院 返回 化工学院

文档评论(0)

奇缘之旅 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档