大学化学与习题答案模拟题第四章祥解.ppt

第四章 原子结构和元素周期系 前几章主要从宏观方面阐述物质变化的基本规律 本章主要探讨物质的微观结构，了解物质变化的根本原因 近代研究结果表明，原子由原子核和绕核高速运动的电子组成，而原子核又由质子、中子等组成 物质的一些物理性质特别是化学性质主要决定于电子在原子核外的运动状态 本章首先讨论电子在原子核外的运动特征及其描述方法，然后再根据原子结构的知识讨论元素周期系 第一节 核外电子的运动状态 二、电子运动状态的描述 为了描述核外电子的运动状态，先后有多位科学家提出了不同的原子模型，如 1911年卢瑟福提出了含核原子模型——电子绕核旋转与行星绕太阳运动一样，但带电粒子辐射能量后速度衰减，最后毁灭； 1913年波尔提出了波尔原子模型（假设电子运动符合牛顿方程但不辐射能量），给出了定态轨道、轨道能级和能量量子化等概念，成功地解释了氢原子光谱。但玻尔理论不能解释多电子原子的光谱。 4、量子数的物理意义 主量子数n的大小表示电子离核平均距离的远近，也表示电子所处能级的高低； 角量子数l的大小决定了轨道的形状，如l=0的轨道为球形，l=1的轨道为双球形……在多电子原子中，它也部分决定轨道的能级。 磁量子数m的大小决定了轨道在空间的伸展方向。如n=2，l=1时，表示2p轨道，m取值+1，-1，0，表示3个2p轨道分别沿着x，y，z轴方向伸展。 本节总结 电子运动的三个特征：波粒二象性、能量量子化和统计性； 电子运动的状态只能通过薛定谔方程来描述； 三个量子数n、l、m都有合理值时，确定一个原子轨道； 四个量子数n、l、m、ms都有合理值时，确定一个电子的运动状态； 原子轨道一层一层地分布在原子核周围，每一层又有不同种类若个个轨道，尽管轨道有重叠，但性质不同。 第二节 多电子原子中电子的 分布和元素周期系 多电子原子中，由于电子之间的相互排斥，致使电子的势能不能精确描述，因此薛定谔方程不能精确求解，但可以近似求解。 求解结果表明，多电子原子和氢原子类似，也可用四个量子数来描述核外电子的运动状态。 一、多电子原子中电子的分布 和核外电子分布式 一个原子中不可能有四个量子数完全相同的两个电子。即每一轨道最多容纳两个电子。 2、能量最低原理 在不违背泡利不相容原理的前提下，电子尽可能占据能量最低的轨道。轨道能级高低可用鲍林近似能级图来表示，见右。 电子填充的顺序为： 1s2s2p3s3p4s3d4p …… 4、全充满半充满规律 二、核外电子分布和元素周期系 门捷列夫短式周期表 第三节 元素性质周期性递变 与原子结构的关系 氧化数是指化合物分子中某元素原子的形式荷电数，与化合价相当，但氧化数可以为分数，如Fe3O4中Fe的氧化数为+8/3。 二、原子半径 原子中电子在核外的几率分布无明确界限,因而单个原子实际上无所谓半径。 所谓原子半径是指同一元素相邻两原子核间距离的一半。非金属元素为“共价半径”，金属元素为“金属半径”，稀有气体为“原子半径”。 三、元素的电离能 使1mol的处于基态的气态原子失去1mol电子变成一价气态离子所需要的最低能量称为元素的第一电离能，用符号I1表示；使1mol一价的气态离子再失去1mol电子变为二价的气态离子所需要的最低能量称为第二电离能，用符号I2表示，依次类推。 四、元素的电负性 为衡量分子中不同元素的原子吸引电子的能力，引入电负性概念。 电负性越大，该元素原子在分子中吸引电子的能力越强。 现普遍使用鲍林电负性。鲍林规定F的电负性为4.0，其它数据皆为相对值。 同一周期中，电负性从左到右逐渐增大；同一族中，电负性从上到下逐渐减小。 一般金属元素的电负性小于2.0，而非金属元素的电负性一般大于2.0。 五、元素的金属性和非金属性 金属元素易失去电子变成正离子，非金属元素易得到电子变成负离子。因此，常用金属性和非金属性来表示原子在化学反应中得失电子的能力。 元素的金属性和非金属性与元素的电离能、电负性等因素密切相关。 对于主族元素，从上到下金属性增加而非金属性减小；从左到右金属性减小而非金属性增加。 对于过渡元素，从左到右一般也是金属性减小，但从上到下金属性却逐渐减弱（ⅢB族除外），这与电离能、电负性的变化规律基本一致。 莱纳斯·鲍林（1901－1994），美国著名理论化学家。 1901年2月18日，鲍林出生在美国俄勒冈州波特兰市。幼年聪明好学，1917年，考