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例1 人类血友病伴性遗传 三、伴性遗传的研究运用 1、性别判断，指导生育 特点： 病因： 症状： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传） 其他伴X隐性遗传 例2 果蝇的白眼遗传 血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。 即：女性患者：XhXh 男性患者：XhY 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状 讨论二：伴X染色体显性遗传病 —抗维生素Ｄ佝偻病 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 女性患者中XDXd比XDXD发病轻 XDY与XDXD症状一样 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd