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气体分压是指假设从混合气体系统中排除第i种气体以外的所有其他气体,而保持系统体积和温度不变,此时气体所具有的压力,称为混合气体中第i种气体的分压。 * * 定义:固体或液体化合物发生分解反应,在指定的温度下达到平衡时,所生成的气体的总压力,称为分解压。 如碳酸钙的分解反应达平衡时,二氧化碳的分压就是分解压。 一定温度下,分解压越小的氧化物越稳定。 * * 2. Si的脱氧反应 [Si]+2[FeO]=2[Fe]+(SiO2) (SiO2)↓,即渣的碱度越大以及[Si]↑→硅的脱氧效果越好。采用Si铁作脱氧剂。 SiO2的熔点高(1713℃),不易形成大的质点,而且SiO2与钢液的界面张力小,润湿性好,不易从钢液中分离,造成夹渣,一般不单独用硅脱氧,而用硅、锰联合脱氧。 * 3. 锰硅联合脱氧 把Mn和Si按一定比例加入金属中进行脱氧,可以得到较好的脱氧效果。 因为:脱氧产物可形成MnO · SiO2,密度小,熔点低,容易聚合成半径大的质点留在渣中。 CO2气体保护焊,常在焊丝中加入适当比例的锰和硅,可减少焊缝中的夹杂物。 [Mn]/[Si]=1.5~3 * 在液态金属与熔渣的界面上进行的,以扩散分配定律为基础: L=(FeO)/[FeO] 当温度下降时,L增大,FeO由液态金属向熔渣进行扩散,起到脱氧的效果。 熔池的尾部低温区有利于扩散脱氧的进行。 扩散脱氧的效果与熔渣的性质有关:酸性渣的脱氧效果较好。 焊接条件下,冷却速度大,扩散时间短,氧的扩散速度较慢,因此扩散脱氧是不充分的。 (三)扩散脱氧 * 六、金属中S和P的控制 (一)金属中S的危害及控制 1. S的危害 (1)钢中硫以MnS、FeS的形式存在。 (2)易形成热裂纹。 生成低熔点共晶:FeS+Fe 985℃ FeS+FeO 940℃ (3)当含C量高时, S非常容易偏析,硫若偏析严重焊缝也容易发生热裂纹。 (4)对于含镍量高的合金钢危害更为严重,易于形成NiS,并与Ni形成低熔共晶,其熔点只有644℃。易引起热裂纹。 同时还会降低冲击韧性和抗腐蚀性. * * 2. 控制S的措施 (1)限制焊接材料中的含S量 母材、焊丝、药皮或焊剂,主要来自焊接材料:对低碳钢、低合金钢焊丝,S0.03%~0.04%;合金钢,S0.025%~0.03;不锈钢,S0.02%。 (2)冶金脱硫 通过冶金方法脱硫,将溶于液态金属中的FeS转化为MnS, MnS 溶入钢水中的量很少,其反应为 [FeS]+[Mn]→(MnS)+[Fe] 由上式可以看出焊接熔池中,[Mn]的含量越高,对焊缝中FeS就能较充分的去除。焊缝中的Mn 含量达1.5-2%时,除去FeS的程度比较理想。 * 熔渣中MnO和CaO可以脱硫,其反应为: (MnO)+[FeS]=(FeO)+(MnS) (CaO)+[FeS]=(FeO)+(CaS) * 为了提高脱硫效果,必须要求熔渣有足够的碱度,渣中含MnO、CaO、MgO越多越好,而FeO必须降低。 虽说酸性焊条中也有一定数量的MnO、CaO等,但熔渣中含有大量的SiO2和TiO2。所以MnO、CaO呈自由状态的极少。再者酸性焊条熔渣中有较多FeO对脱硫不利,故酸性焊条脱硫效果是比较差的。 此外,熔渣中的CaF2对脱硫也是有利的。一方面CaF2可稀释熔渣,以加速脱硫反应的进行;另一方面CaF2还可以与硫形成挥发性的硫化物,而减少焊缝中的含硫量。 * 1. P的危害 磷在钢中主要以Fe3P形式存在,也能和铁形成共晶。其熔点为1050℃。冷却后存在于晶界上。磷的偏析作用很强,引起焊缝金属不均匀。磷的主要危害是引起钢的韧性下降。产生热脆、冷脆 . 因此,低碳钢焊缝中含磷量限制在0.045%以下,合金钢限制在0.035%以下。近年来低合金钢的含硫量要小于0.02-0.01%,P小于0.017%,目前许多优质的合金钢硫含量在0.006%以下,磷含量在0.005%以下。 (二)金属中P的危害及控制 * 2. 磷的控制 (1)限制磷的来源 焊缝中磷的主要来源是母材、焊丝、药皮,其过渡系数不同。母材100%,焊丝70-80%,药皮50%,所以应当严格限制母材和焊丝中的硫磷含量,焊丝
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