基于高通量测序的基因序列软件分析报吿.docVIP

基于高通量测序的基因序列分析软件使用说明 第一章 简介 本软件是一款综合性的基因序列分析软件，界面友好、操作简单，能够快速方便的获取、贮藏和分析基因序列，并通过数据库查询获得的序列相关信息。 本软件兼容性很强，能把几乎所有文本文件打开作为序列。当程序不能辨别序列的格式时（通过寻找常用序列格式的特征），会显示这个文件的文本形式，以便你编辑生成正确的蛋白质或DNA序列，编辑后可以再被载入程序。此外，本软件在一个项目中可以加入几千个序列或引物，并在整个项目中分析这些序列及标题，每个序列或引物都会自动添加文本标题。 第二章 文件菜单 1. 保存文件 保存PSG文件－允许用户保存序列文件的不同的亚组，依据不同的选项设置选定。 2. 查看菜单 允许用户选定哪种类型的信息用于生成序列列表。如果方案包含超过700个序列，用于展示序列列表的列表框容量将过载。为了避免这些，序列列表的每一行被修短以容纳当前方案中的所有序列。 3. 加工菜单 4. 一般设置 从下拉列表中选择的期望终止值被用于程序的每个部分以区别重要的和不重要的 blast 比 对。选定的值被用于所有的 blast 程序选择。若用户希望使用不同的终止值用于 blastn 比 对，用户必须改变优先选择表中的值。 5. 截短行 通过选择选项 2(only UID remnants)或选项 3(UID remnants and name of the organism)从行的右端移除这些残余部分。 6. 隐藏行 7. 移除行 输 入“()”强迫移除括号中的关键词。“-:”暗示：若在行的前 15 字符找到“:”，行是 被左截短的。选项对于“，”同样适用。 第三章 基本操作 1. 序列名称 当一个方案包含几千个序列时，本软件可以使用户功能展示序列中展示序列文本标题的一个选择的行（行 1－5 是指定的引导部分）。使用 View 选项获得菜单结构，显示如下。 （1）序列名批编辑 （2）序列名批创建 （3）单个文件名的手动编辑 2. 打开序列方案 3. 密码子使用表 下表包含三个域，显示当前序列的密码子使用、主要密码子表和当前序列的序列数据。 使用主要的密码子使用表来逆向翻译蛋白质序列，以设计 PCR 引物。 允许用户为当前蛋白质序列增加或减少密码子使用数据到主密码子使用表 中。在用户可以减少密码子使用数据之前务必显示和翻译想要移除的序列。 4. 逆向翻译氨基酸序列 在回复翻译一个蛋白质序列之前，必须从文件菜单中选择密码子格式来装载密码子使用表。 回复翻译的退化程度可以通过选择退化水平 1－6 进行控制，1 暗示只有首选的密码子才可 以使用于回复翻译（结果的链是没有退化位点的）。 第四章 序列比对 1. 手动搜索 点击“手动”命令按钮以隐藏方案选项，并且展示一个文本域以用于手动进入或经过一个寻求行。一个 DNA 行必须至少是 8 个碱基，而蛋白质行则至少是 4 个氨基酸残基。 2. 自动搜索 点击“方案”命令按钮隐藏手动选项，同时允许用户选择包含于当前方案中的序列。 3. 比对两个序列相同的区域 “Search/Compare Two Sequences”命令的比较是在选自于文件列表中的两个序列中进行的。 另外，两个序列被展示在图谱中，并显示出相同的部分。 4. 比对两个序列点阵 在比较序列之前，当用户点击“文件/选择序列”时，这些序列必须从展示的文件列表中选择。在选择一个或两个序列之后，点击“建造”以生成完整的点阵。对于长序列，可能需要一些时间。当矩阵完成时，点击“过滤”以清晰的展示矩阵。表大小可变，但是没有被刷新的话自己是不会重画的。 （1）过滤矩阵 用最小值 4 进行过滤： 用最小值5进行过滤： 用最小值9进行过滤： （2）寻找和观察一个匹配 当用指示器搜索点阵时点下左鼠标键，展示在两个序列中的匹配的部分。释放左键并突然靠近最近的对角线（如果用户靠得足够近的话）以显示匹配的 属性（对角线）。 5. 寻找相似性序列数据 在执行比对前，在序列的标题中必须可获得本地 blastn 搜索的结果，例如每个序列必须包含一 个本地的blastn在序列标题中的部分。 运行寻找相似序列。 加工那些属于新链的序列以移除来自同一克隆的完全相同的区域。通过分析序列标 题和使用最小的信息标题否决序列来完成此项工作。 演绎的克隆报告可以以其在报告表中的展现形式或以一个选定的标题行列表形式被打印或保存下来。 6. 寻找相似性序列相同区域 此项功能执行当前方案中的序列比对以寻找相同的区域。执行如下：对于每一个源序列，使用者选定的长度的视窗被用于搜索所有靶序列（单或双方向）。搜索视窗被移动一个Step长度同时不断重复搜索直到序列的末端。 “非多余序列列表”显示比对序列对的非多余列表，在列表中只包含一次每个比对序列对。