Chapter4配位化合物分析报告.ppt

1. 晶体场理论核心内容是，中心离子Mn+与配位体L之间主要是静电作用力。 2. d电子进入分裂后的低能级的d轨道，由分裂、电子重排引起的CFSE给配合物带来了额外的稳定性。 3. 强场配位体导致较大的分裂能 → △0 P → 形成低自旋配合物；弱场配位体导致较小的分裂能 → △0 P →形成高自旋配合物。 4. 光谱化学序列即配位体从弱到强， △值由小到大顺序： IBr- SCN- Cl-F-OH-C2O42-H2ONCS-EDTANH3enbipyphenSO32-NO2-CO,CN- （1）说明中心离子的d电子构型、配合物类型、磁性。 5. 晶体场理论的应用 强场，占据较低的轨道且电子成对； 弱场，分占不同轨道且平行自旋。 d电子构型： △0 P，强场配位体时，电子尽可能占据低能级d轨道t2g → 形成低自旋配合物 → 成单电子少，磁矩低 → 磁性小； △0 P，弱场配位体时，电子尽可能分占不同d轨道 →形成高自旋配合物 → 成单电子多，磁矩高 → 磁性大。 配合物类型及磁性 FeF64-：F-是弱场配位体→ △。P→形成高 自旋配合物 → 成单电子多，磁矩大 → 磁性大。 Fe2+: 3d6 d电子构型：t2g4 eg2 Fe(CN)64- : CN- 是强场配位体，形成低自