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Pd催化的偶联反应  内容简介 1. Suzuki 反应 2. Heck 反应 3. Sonogashira 反应 第一部分： Suzuki 反应 1. 前 言 在钯催化下，有机硼化合物与有机卤素化合物进行的偶联反应，称之为Suzuki偶联反应，或Suzuki-Miyaura 偶联反应。 1. 前 言 Suzuki 偶联反应的催化循环过程通常认为先是Pd(0)与卤代芳烃发生氧化-加成反应生成Pd(II) 的络合物，然后与活化的硼酸发生金属转移反应生成Pd(II)的络合物，最后进行还原-消除而生成产物和Pd(0)。 1. 前 言 2. 有机硼试剂的合成 2. 有机硼试剂的合成 2. 有机硼试剂的合成 2. 有机硼试剂的合成 2. 有机硼试剂的合成 2. 有机硼试剂的合成 3. Suzuki偶联的应用 3. Suzuki偶联的应用 3. Suzuki偶联的应用 3. Suzuki偶联的应用 3. Suzuki偶联的应用 2-醛基苯硼酸和2-碘甲苯在Na2CO3水溶液和DME中80℃反应, 目标化合物的收率只有39%. 提高收率的一个方法是: 使用相应的芳基硼酸酯代替芳基硼酸, 以无水K3PO4为碱, 用DMF作溶剂, 收率可以提高到89%。 3. Suzuki偶联的应用 3. Suzuki偶联的应用 杂环芳基硼酸参与Suzuk