人类遗传病人类基因组计划分析报告.pptVIP

例1：右图是某遗传病的系谱图，该病最不可能的遗 传方式是 A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 例2：下图为某遗传病的家庭谱系图。据图分析，下 列叙述错误的是 A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．带有致病基因的男性个体不一定患病 C．Ⅲ10为杂合体的几率为2/3 D．若Ⅳ14与一患者婚配，其子女患病的几率为1/3 1.下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是 A.该遗传病为隐性性状 B.致病基因位于X染色体上 C.II3和II4的基因型相同 D.II3和II4的表现型相同 2.在进行“调查人群中的遗传病”活动时，最好选择的疾病是 A．红绿色盲 B．艾滋病 C．原发性高血压 D．21三体综合征 3．据调查某市男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻 病发病率为N，则该市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的发 病率分别为 A．大于M、大于N B．小于M、大于N C．小于M、小于N D．大于M、小于N 4.人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是 常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为 色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。 Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男 孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 A.0 、1/4、0