kj大学天然药物化学第三章.pptVIP

3. 色谱方法 吸附剂——硅胶、中性氧化铝 洗脱剂——己烷和乙醚、己烷和乙酸乙酯等 显 色——可观察荧光 四、香豆素波谱学特性 （一）荧光性质 （二）紫外光谱 （三）红外光谱 （四）NMR （五）质谱 UV下显蓝色荧光 一般香豆素遇碱后荧光加强 C7位导入-OH——荧光增强 -OH醚化后——荧光减弱 7-羟基香豆素在8-位引入羟基，荧光则消失。 引入其它取代基荧光减弱 （一）荧光性质 （二）紫外光谱 母核上无含氧官能团取代时： 274 nm（lgε4.03)——苯环 311 nm （lgε3.72)—— ?-吡喃酮环 有含氧取代时：最大吸收红移。 7-OH ,7－OCH3或7－β－D－葡萄糖基： 217nm，315～330nm 5,7-二氧及 ,7,8二氧取代香豆素与7－氧取代相似 （三）红外光谱 3025 ～3175 cm-1—— C-H 伸缩振动 1700 ～1750 cm-1—— 羰基伸缩振动，与羰基共轭的双键 的峰多位于1625～1640 cm-1 1500 ～ 1600 cm-1—— 芳环吸收 1600 ～1650 cm-1—— 出现1～3个较强峰 （四）NMR 1.有强的分子离子峰； 2.基峰是失去CO的苯骈呋喃离子