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(一)1、药物化学是 化学 和 生命科学 的交叉学科是研究具有生物活性的发明,发现,设计,鉴定和制备的科学.
2、药品是指用于 预防 、 治疗 和诊断人体的疾病。有目的地调节 人体功能 ,提高生活质量,保持身体健康 ,并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。
3、药品的名称包括 国际非都专有名 、 化学名 、商品名和俗名,盐酸氯丙嗪的俗名为 冬眠灵 ,因其可降低人体的正常体温而得名。
4、药物的I相代谢称为 官能团 反应,指药物的降解过程, Ⅱ相代谢称为 结合 反应,指 药物代谢产物 的排泄过程。
5、非甾体抗炎药是通过抑制体内的 环氧合酶的活性 和 环氧合酶的活性 而发挥作用的,其中对 环氧合酶的活性 抑制是副作用发生的主要原因。
6、半合成头孢菌素C的母体 7—ADCA 和 G—CLE 是青霉素为原料制备的。仅 7—ACA 是由头孢菌素C裂解制备的。
7、棒酸能够有效地抑制金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶,与 阿莫西林
合用组成复方制剂,商品名叫Augmentin.
8、磺胺类药物的作用机制主要是干扰细菌酶系统对 PABA 的利用,影响四氢叶酸的合成,进而影响核酸的合成,其中新诺明(磺胺甲噁唑β受体阻断剂 , 选择性β1受体阻断剂 ,兼有α1和β受体阻滞作用的非典型的β受体阻断剂 的药物。
4、胆碱能受体分为 M受体 、 N 受体 ,肾上腺素能受体分为α(α1、α2)受体 、β(β1 、β2 、β3)受体 。
5、药物按临床用途分为 麻醉药 、 镇痛药 、 抗高血压药 、 抗过敏药 。
6、化学药物一般分为 无机药物 、 合成药物 、 天然药物 。
(一) 1、盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然产物结构简化而得到的 c 。
A 阿托品 B 青蒿素 C 可卡因 D 奎宁
2、抗精神病类药物的结构类型不包括 B 。
A 噻吨类 B 乙内酰尿类 C 丁酰苯类 D 吩噻嗪类 E.二苯氮?类 4、化学结构如下的药物是 D 。
A 环丙沙星 B 氧氟沙星 C 巴洛沙星 D 诺氟沙星
5、下列结构中具有抗心律失常作用的药物是 B(盐酸美西律) 。
6、盐酸哌定速属于以下哪类合成镇痛药 C 。
A 吗啡烃类 B 氨基酮类 C 苯基哌啶类 D 苯并吗喃类
7、罗红霉素属于以下哪类抗生素 B 。
A 四环素类 B 大环内酯类 C 氨基糖甙类 D β-内酰胺类
8、下列结构中不属于抗代谢肿瘤药物的是 B 。
c是甲氨蝶呤d 是卡铂a 是异环磷酰胺
9、布洛芬的化学名是 B
A 2-〔(2,3-二甲基丙基)氨基〕苯甲酸
B a-甲基 4-(2–甲基苯基)苯乙酸
C N – (4 – 羟基苯基)乙酰胺
D 2 – 乙酰氧基苯甲酸
10、理化性质为白色结晶性粉末,无臭无味,不溶于水的药物是 D
。
A 盐酸氯丙嗪 B 硫喷妥钠 C 乙酰水杨酸 D 阿昔洛韦(微溶于水)
(二)
1、下列药物属于局部麻醉药的是 C 。
A 硫喷妥钠 B 盐酸氯胺酮 C 盐酸利多卡因 D 七氟烷
2、α-受体激动剂的是 A 药物。
A 抗休克药 B强心药 C、抗心律失常药 B、平喘药
3、下列为镇静催眠药的是 c 。
A 苯妥因纳 B盐酸可乐定 C 地西泮 D 哌替啶
4、以下那个药物COX-2抑制活性比对COX-1抑制活性强 C 。
A 布洛芬 B 吲哚美锌 C 美洛昔康 (吡罗昔康) D 萘普生
5、下列哪个选项不是青霉素的特性 d 。
A 耐酸性 B 耐碱性 C 稳定性 D 成瘾性
6、作为基础降压药的利尿药是 D 。
A 利多卡因 B 氢氯噻嗪 C 甲胺利酮 D 氯沙坦
7、无羧基结构的解热镇痛药是 D 。
A 双氯灭痛 B 普耐生 C布洛芬 D 扑热息痛
8可用于坏血
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