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高中生物学生操作实验汇总 必修一 一、使用高倍镜观察几种细胞（丁星宇） PartⅠ 目的要求： 1．使用高倍显微镜观察几种细胞，比较不同细胞的异同点。 2．运用制作临时装片的方法。 PartⅡ 材料用具： 1．建议选用的观察材料：真菌(如酵母菌)细胞，低等植物(如水绵等丝状绿藻)细胞，高等植物细胞(如叶的保卫细胞)，动物细胞(如鱼的红细胞或蛙的皮肤上皮细胞)。 以上这些材料，做成临时装片后就可以观察。也可以使用其他替代材料。 2．用具：显微镜，载玻片，盖玻片，镊子，滴管，清水。 如果实验过程中需要染色，应准备常用的染色液。 PartⅢ 方法步骤： 一、使用高倍镜： 转动反光镜使视野明亮 在低倍镜下观察清楚后，把要放大观察的物象放到视野中央 转动转换器，换成高倍物镜 观察并用细准焦螺旋调焦 二、制作临时装片 二、观察DNA和RNA在细胞中的分布（王胤杰 丁星宇） PartⅠ实验原理： DNA主要分布在细胞核内，RNA主要分布在细胞质中。甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA亲和力不同，甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色，利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色质中的DNA与蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合。 PartⅡ材料用具： 1、材料：人的口腔上皮细胞（也可以用其他动物或植物细胞代替） 2、器材：大烧杯，小烧杯，温度计，滴管，消毒牙签，载玻片，盖玻片，铁架台，石棉网，火柴，酒精灯，吸水纸，显微镜。 3、试剂：质量分数为0.9%的NaCl溶液，质量分数为8%的盐酸，吡罗红甲基绿染色剂（取A液20ml，B液80ml配成染色剂，使用时现配。A液：取吡罗红甲基绿粉1g，加入100ml蒸馏水中溶解，放入棕色瓶中备用。B液：取乙酸钠16.4g，用蒸馏水溶解至1000ml。取乙酸12ml，用蒸馏水稀释至1000ml。取稀释的乙酸钠溶液20ml和乙酸20ml，加蒸馏水50ml，配成pH为4.8的溶液），蒸馏水。 PartⅢ 步骤： 取口腔上皮细胞制片：（也可用洋葱鳞片叶内表皮细胞） 在载玻片上滴一滴生理盐水 用消毒牙签在漱净的口腔内壁上轻轻刮几下，把牙签在液滴中涂抹几下。 用酒精灯将载玻片烘干 水解： 在小烧杯中放30ml质量分数为8%的盐酸，并放入已烘干的载玻片 在大烧杯中加入30oC温水 将小烧杯放入大烧杯中保温5min 冲洗涂片： 用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10s 染色： 用吸水纸吸去载玻片上的水分 将甲基绿吡罗红染色剂滴2滴在载玻片上，染色5min 吸去多余染色剂，盖上载玻片 观察： 用低倍镜观察：选择染色均匀色泽浅的区域，移至视野中央，将物象调节清晰 换用高倍镜观察 PartⅣ 现象： 细胞核被染作绿色，细胞质被染作红色 PartⅤ 结论： DNA主要分布在细胞核内，RNA主要分布在细胞质内 （注：核外DNA如线粒体等，核内RNA如mRNA等） 三、检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（王耕、马举） 实验目的：检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质 实验原理： 糖类中的还原糖（如葡萄糖、果糖和麦芽糖），与斐林试剂发生作用，生成砖红色沉淀。 脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色（或被苏丹Ⅳ染液染成红色）。 蛋白质与双缩脲试剂发生作用，产生紫色反应。 淀粉遇碘变蓝色 药品：苹果或梨匀浆（糖类），马铃薯匀浆（淀粉），花生种子，花生种子匀浆（脂肪），豆浆（蛋白质） 试剂： 斐林试剂（甲液：质量浓度为0.1g/ml的NaOH溶液，乙液：质量浓度为0.05g/ml的CuSO4溶液），苏丹Ⅲ染液或苏丹Ⅳ染液，双缩脲试剂（A液：质量浓度为0.1g/ml的NaOH溶液，B液：质量浓度为0.01g/ml的CuSO4溶液），体积分数为50%的酒精溶液，碘液，蒸馏水 重要操作步骤： 还原糖的检测和观察 向试管内注入2ml待测组织样液 向试管内注入1ml斐林试剂（甲乙液等量混合均匀后再注入） 将试管放入盛有50～65℃温水的大烧杯中加热约2min 观察试管中出现的颜色变化 脂肪的检测和观察 向待测组织样液中滴加3滴苏丹Ⅲ染液，观察样液被染色的情况 制作子叶临时切片，用显微镜观察子叶细胞的着色情况。 取材：取一粒浸泡过的花生种子，去掉种皮 切片：用刀片在花生子叶的横断面上平行切下若干薄片，放入盛有清水的培养皿中待用 制片：从培养皿中选取最薄的切片，用毛笔蘸取放在载玻片中央；在花生子叶薄片上滴2～3滴苏丹Ⅲ染液，染色3min（如用苏丹Ⅳ染液，染色1min）；用吸水纸吸去染液，再滴加1～2滴体积分数为50%的酒精溶液，洗去浮色；用吸水纸吸去花生子叶周围的酒精，盖上盖玻片，制成临时装片 观察：在低倍显微镜下找到花生子叶的最薄处，移到视野中央，将物象