河南大学分化课后各章习题答案.docVIP

荧光分析法 1. 荧光和磷光的发生机制有何不同？什么条件下可观察到磷光？ 荧光是当电子从第一激发单重态S1的最低振动能级回到基态S0各振动能级所产生的光辐射磷光当受激电子降到S1的最低振动能级后，未发射荧光，而是经过系间窜跃到T1振动能级，经振动驰豫到 T1最低振动能级，从T1最低振动能级回到基态的各个振动能级所发射的光辐射为了消除的影响荧光的测量通常在与激发光成直角的方向上进行调节荧光计的狭缝宽度为消除拉曼光的选择适当的溶剂选用合适的激发光波长π电子共轭程度的取代基，常使荧光效率提高，如-NH2、-OH、-OCH3、-CN等。 4．可通过哪些技术提高荧光分析法的灵敏度和选择性？ (1)激光诱导荧光分析。 (2)时间分辨荧光分析。 (3)同步荧光分析。 (4)胶束增敏荧光分析。 5．请设计两种方法测定溶液Al3+的含量。（一种化学分析方法，一种仪器分析方法） 配位滴定：利用铝与EDTA的反应速率比较缓慢而且铝对指示剂有封蔽作用铝的测定一般用EDTA标准溶液返滴定法或置换滴定法有机试剂桑色素组成能发荧光的配合物通过检测配合物的荧光强度以测定的含量。?5）括号中第二项与第一项之比。 红外吸收光谱法 7．某物质分子式为C10H10O。测得红外吸收光谱如图。试确定其结构。 U=（2+2*10－10）/2=6可能含有苯环 波数 归属 结构信息 3320 羟基ν（O-H） O-H 2985 甲基伸缩振动νas（CH3） CH3 2165 ν（C≡O） C≡O 1600,1460 芳环骨架C=C伸缩振动ν(C=C) 芳环 1450 甲基变形振动δas（CH3） -CH3 1400 (（OH） -OH 1230 叔丁基νC-C 1092 ν（C-O） C-O 771 芳环碳氢变形伸缩振动( =C-H） 芳环单取代 704 环变形振动δs（环） 根据以上分析，可知其结构 8．某未知物的分子式为C7H9N，测得其红外吸收光谱如图，试通过光谱解析推断其分子结构。 U=（2+2*7+1-9）/2=4 可能含有苯环 波数 归属 结构信息 3520，3430，3290 胺ν（-NH） -NH2 3030 芳环碳氢伸缩振动ν（AR-H） AR-H 2925 甲基伸缩振动νas（CH3） CH3 1622 伯胺面内弯曲β（NH） -NH2 1588；1494 芳环骨架C=C伸缩振动ν(C=C) 芳环 1471 甲基变形振动δas（CH3） -CH3 1380 甲基变形振动δs（CH3） -CH3 1303，1268 胺ν（-C-N） 748 芳环碳氢变形伸缩振动( =C-H） 芳环临二取代 根据以上分析，可知其结构 9．某未知物的分子式为C10H12O，试从其红外光谱图推出其结构。 U=（2+2*7+1-9）/2=4 可能含有苯环 波数 归属 结构信息 3060，3030 芳环碳氢伸缩振动ν（AR-H） AR-H 2960，2870 甲基伸缩振动νas（CH3） CH3 2820，2720 νC-H（O） -CHO 1700 νC=O -C=O 1610；1570，1500 芳环骨架C=C伸缩振动ν(C=C) 共轭芳环 1460 甲基变形振动δas（CH3） -CH3 1390，1365 甲基变形振动δs（CH3） -CH3 830 芳环碳氢变形伸缩振动( =C-H） 芳环对位二取代 根据以上分析，可知其结构 原子吸收分光光度法 1． 原子吸收分光光度法为什么要求用锐线光源？ 原子吸收法的定量依据使比尔定律，而比尔定律只适应于单色光，并且只有当光源的带宽比吸收的宽度窄时，吸光度和浓度的线性关系才成立。10－3nm即使使用一个质量很好的单色器，其所提供的有效带宽也要明显大于原子吸收线的宽度。若采用连续光源和单色器分光的方法测定原子吸收则不可避免的出现非线性校正曲线，且灵敏度也很低。原子吸收分光光度法采用峰值吸收代替积分吸收对光源的基本要求是光源发射线的半宽度应小于吸收线的半宽度；发射线中心频率恰好与吸收线中心频率V0相重合。锐线光源。 4．原子吸收分光光度法测定镁灵敏度时，若配制浓度为2ug/ml的水溶液，测得其透光度为50%，试计算镁的灵敏度。0.0292ug/ml/1%） ．用标准加入法测定一无机试样溶液中镉的浓度，各试液在加入镉对照品溶液后，用水稀释至50ml，测得吸光度如下，求试样中镉的浓度。（0.5mg/L）序号试液(ml) 加入镉对照品溶液(l0/ml)的毫升数吸光度/ml） 1 20 0 0.042 0.00 2 20 1 0.080 0.20 3 20 2 0.116 0.40 4 20 4 0.190 0.80 （1）计算出稀释后的浓度 (10×V)/