植物或细菌合成的纤维素是上大地几乎取之不尽技术报告.docVIP

植物或细菌合成的纤维素是上大地几乎取之不尽，用之不竭的有机高分子资源，并具有全球经济重要性（Kim等人。2006年）。由估计，全球合成的纤维素的量每年为100至150十亿吨（1994年汉）。因此，纤维素有望满足环保需求的不断增加和石油替代产品。这些天然合物已经在广泛以往使用围，如造纸领域（Saikia等人。1997年），纺织业（Perepelkin等，1997），医疗应用（Hoenich2007），加强代理（纳加尔和2005年塞恩; Wu等2007人），等等。其良好的生物相容性，高刚性，纤维形态和成本低。最近，一种特殊的天然纤维素，即细菌纤维素（BC）已经获得了特别的兴趣。公元前由某些细菌，例如木醋杆菌合成，最初是由布朗在（1886年）的报道。这是假设，细菌产生的纤维素为保护免受紫外线辐射和苛刻的化学环境，并获得氧气（布朗2004;艾希霍恩等人，2001;井口等人，2000;克列姆等。 2005年;太子等。 2008; Retegi等。 2010;庄田andSugano2005;萨默维尔2006），而植物细胞壁由纤维素制成提供了防止渗透支持 压力。作为无论是从植物或细菌来源的纤维素是生物相容的和可生物降解，它是在生物医学领域中使用的可能性。 图1 。纤丝从细胞表面挤出的细节排列和它们的自组装过程 虽然BC的化学结构是由纤维二糖相连的链分子，如像其他纤维素，它是自由污染物分子，如木质素，半纤维素和果胶，等等，这些都在来自植物的纤维素通常发现的。的纤维素含量在棉花的百分比是90和50％的 木材由于一些也嵌入如中性和酸性多糖，糖蛋白，糯芳香物质的无定形聚合物（康纳 1995年）。由此BC可以容易地纯化，以低能量消耗的NaOH溶液。因此，BC的化学纯度也可以最大限度保持在不使用的其他化学品（萨尼和达赫曼2010）。聚合公元前的（DP）的程度是从300至10,000取决于栽培条件下，各种添加剂，最后的细菌菌株（的Vitta和Thiruvengadam 2012）。 不像植物纤维素，从公元前微生物产生的具有在链分子后跟一个微妙自组装进展的合成的独特机制。单个A.杆菌细胞可以聚合高达每秒200000葡萄糖分子（Hestrin和施拉姆1954）与呈现在细孔在细胞表面上和然后挤出到周围介质中的纤维素合酶或终端复合物（TC），典型地实现的形式一带状束长度从1至9流明。该方法的细节在下面描述和图1所示。 1.显微照片细胞信封的表面的指示的布置成规则行沿着单元的经度和在明显并列与胞外纤维素色带一些50-80 porelike位点的存在（Brown等人1976; Zaar 1979） 。这些离散的脂多糖层的结构被推定为挤压在约的组的位点precellulosic聚合物：10-15链彼此形成所谓亚纤维为1.5纳米（Ross等人，1991）的宽度相关联。这些亚纤维然后自组装，以形成微纤维，然后纤维状色带上形成，接着通过并排宽度约紧紧汇聚50-80纳米，这比棉纤维200倍更细，并表现出非凡的高表面积（的Vitta和Thiruvengadam 2012） 图1 （a）静态培养的细菌纤维素产品 (b) 扫描电子显微镜照片 Fig. 1 BC produced in static cultivation (a) and SEM image of BC (b) 预聚合微纤丝的空间布置提供了一种高结晶度高达84-89％（Czaja等，2004），而数据变化从40到植物纤维素（纳斯和1998法拉）的60％。它导致在范围15-35吉帕典型的杨氏模量公元前的，具有范围为200-300兆帕的抗张强度（Brown等人。1976年）。相对高模量使得它作为增强聚合物基体元素。该晶体的结晶纤维素的结构中存在的不同的资源衍生的纤维素，可以在两种不同的结晶相方面不同：Ⅰa和I B被分别对应于三斜晶和单斜部细胞（Atalla和Vanderhart 1984）。据报道，大多数植物纤维素为Ib丰富，而BC被发现是一富含（杉山等，1985），和纤维素1a的比例超过80％（Sun等人，2007）。晶体结构是影响对纤维素的机械和界面特性的最重要因素（西山等，2002）之一。 BC在静态培养方法产生似乎是水凝胶片与三维（3D）网状网络可能显微镜（图2）下可以观察到的结构。将得到的未干燥过的片具有在湿重和干重之比高出约100倍。极高含水量归因于纤维素的天然亲水性作为以及孔结构和隧道的湿薄膜这导致从未干燥的基质的间隙空间的广泛内表面面积（White等人。1989年）中的存在。由于BC具有模拟物，在一定程度上，该细胞外基质的性质，它具有作为一个支架用于组织工程的电位独特纳米纤维网络的形态。除了在医学领域中的应用，干燥公元前膜也被用作隔膜的扬声器（井口等人，2000），食品包装薄膜（Wanichap