AFP样本的采集、管理、运输.pptVIP

* * * * * 接收单位应具备的条件 具有法人资格； 具备从事高致病性病原微生物实验活动资格的实验室； 取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌（毒）种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件。 * 申请在省、自治区、直辖市行政区域内运输 申请在省、自治区、直辖市行政区域内运输的，由省、自治区、直辖市卫生行政部门审批。 省级卫生行政部门应当在5个工作日内做出是否批准的决定； 符合法定条件的，颁发《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本准运证书》； 不符合法定条件的，应当出具不予批准的决定并说明理由。 * 多次运输申请 在固定的申请单位和接收单位之间多次运输相同品种高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，可以申请多次运输。 多次运输的有效期为6个月；期满后需要继续运输的，应当重新提出申请。 * 专人护送 运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，应当有专人护送，护送人员不得少于两人； 申请单位应当对护送人员进行相关的生物安全知识培训； 在护送过程中采取相应的防护措施。 * 运输后续工作 《规定》第十六条 在运输结束后，申请单位应当将运输情况向原批准部门书面报告。 * 感染性物质的运输（二） 《人间传染的病原微生物名录》中第三、四类病原微生物运输包装分类为B类的病原微生物菌（毒）种或样本。 1、申请单位和接收单位直接联系，取得接受单位的接收证明。 2、包装、容器和标识符合要求。 3、尽量陆路运输。 * 菌（毒）种及样本的管理 菌（毒）种的管理是保证生物安全实验室安全的重要内容之一，只有规范严格的的管理制度以及对该制度的实施进行有效的监督，才能有效地防止在传染病防治、科学研究以及生物制品生产过程中造成菌（毒）种的扩散或遗失，避免发生实验室感染或引起传染病的传播；同时规范的菌（毒）种的管理可避免菌种差错，保证菌毒种保藏的质量以确保试验结果的可靠性。 * 菌（毒）种及样本的管理相关法规 《中华人民共和国传染病防治法》规定由国家建立传染病菌种、毒种库，对传染病菌种、毒种和传染病检测样本的采集、保藏、携带、运输和使用实行分类管理，建立健全严格的管理制度。 《中国医学微生物菌种保藏管理办法》对我国菌（毒）种保藏机构的组成和任务、菌（毒）种的收集、分类、保藏、供应、使用、领取、邮寄和国际交流作了相应的规定（1985年）。 《病原微生物实验室生物安全管理条例》对病原微生物的分类、样本采集、?高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本运输、菌（毒）种和样本的集中储存（保藏）作了最新的规定（2004年）。 * 感染性废物处理 及时收集 按类别分置于防漏、防锐器穿透的专用包装物或密闭的容器。 包装物或容器应有明显的警示标识和说明。 及时交由医疗废物集中处置单位处置。 * * AFP样本的采集、管理、运输 * 病原微生物样本采集遵循的条件和技术标准原则 具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备，包括个人防护用品、防护材料、器材和防护设施等。 具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员。 具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施。 具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段。 * AFP样本的采集 对所有AFP病例应采集双份大便标本用于病毒分离。标本的采集要求是：在麻痹出现后14天内采集；两份标本采集时间至少间隔24小时；每份标本重量≥5克（约为成人的大拇指末节大小，样本量5-10克）。 采集样本时，更要注意包装要求。（要求用病毒采集管，容量15毫升） 标本采集后要在7天内送达省级脊灰实验室，标本应冷藏运送，在送达省脊灰实验室时带冰且包装完整。标本的运送要符合国家对标本运送的有关要求。 * AFP病例标本送检表 表7：　　　　　　　AFP病例标本送检表┌────────────────────────────────────────┐│患者姓名：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││地址：　　 省（市）　 市（地）　 县（区）　 乡（镇/街道）　 村（居）　　　　 ││ID No.：　　　　　　　　　 性别：　　　出生日期：　 /　 /　　　　　　　　　 ││AFP病例编号（T1A）　　1=AFP病例　 AFP便标本份数（1，2）　　　　　　　　　　 ││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　　　　 2=接触者　　 或接触者编号（1-5）　　　　　　　　　　　　　　 　 ││接触日期（只限接触者）：200　/　 /　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　││病例出现麻痹日期：　　 200 /　 /