PCR综述技术方案.docVIP

PCR方法 Jennifer Walker-Daniels (jlwd at mail dot iastate dot edu) Iowa State University, United States 译者 王秀英 (mary at labome dot com) 美国新泽西州普林斯顿合原研究有限责任公司 (Synatom Research) DOI /10.13070/.2.119 日期 更新 : 2014-11-05; 原始版 : 2012-04-19 引用 实验材料和方法 2012;2:119 英文摘要 An updated review of PCR methods, including conventional, real-time, microfluidic, and drop digital PCR. 简介 历史 聚合酶链反应（PCR）是一种很普及的技术，广泛应用于临床诊断和分子生物学研究。 PCR是由DNA聚合酶在体外扩增特定的核酸（NA）序列。PCR技术的飞跃发生在1983年，当Kary Mullis推广使用了伴随温度循环的热稳定聚合酶 [1-3] 。PCR的普遍应用在于其能把数量很少的靶核酸序列，扩增成大量的PCR产物，然后通过下游方法检测，例如通过琼脂糖凝胶电泳观察核酸（NA）产物。这是由于核酸（NA）序列的指数扩增，使得起始模板（靶核酸序列）扩增产生数百万