试谈工程材料中的原子排列(86页)讲解.pptVIP

材料科学基础 第一章 材料科学基础 2010.9 第一章 工程材料中的原子排列 　　　决定材料性质最为本质的内在因素是组成材料各元素原子结构，原子间相互作用，相互结合，原子或分子在空间的排列，运动规律，以及原子集合体的形貌特征。 第一章 工程材料中的原子排列 固体中原子的相互作用、结合及排列方式； 晶体的特征及其描述方法； 晶体结构的特点； 各种晶体之间的差异； 晶体结构中缺陷的类型及性质等。 §1.1 原子键合 §1.1 原子键合 结合键可分为化学键和物理键两类： §1.1 原子键合 金属键与金属晶体 §1.1 原子键合 §1.1 原子键合 共价键与共价晶体 §1.1 原子键合 §1.1 原子键合 离子键与离子晶体 离子键是多数盐类、碱类和金属氧化物的结合方式。 实质： 金属原子 带正电的正离子(Cation) 非金属原子 带负电的负离子(anion) §1.1 原子键合 §1.1 原子键合 §1.1 原子键合 范德瓦尔斯力的本质 存在于中性分子或原子之间的一种弱的电性吸引力。 范德瓦耳斯力可能有3个来源：①极性分子的永久偶极矩之间的相互作用。②一个极性分子使另一个分子极化，产生诱导偶极矩并相互吸引。③分子中电子的运动产生瞬时偶极矩，它使邻近分子瞬时极化，后者又反过来增强原来分子的瞬时偶极矩。这种相互耦合产生净生的吸引作用，称为伦敦力或色散力。对于不同的分子，这3种力的贡献不同，通常第三种作用的贡献最大。 范德瓦耳斯力只有约20千焦／摩尔，比一般化学键能小得多，也没有方向性和饱和性，所以不算是化学键。但它影响物质的性质，中性分子和惰性气体原子就是靠范德瓦耳斯力凝聚成液体或固体的。 电中性的分子有的正电荷和负电荷的中心不重合,叫极性分子;有的分子正电荷和负电荷的中心重合,叫非极性分子,可“非极性”不是每时每刻的,组成他们的内部粒子一运动,有时候偶尔地就不重合了,这下就又可以看作一个电偶极子了,产生的电场使邻近分子也变的正电荷和负电荷的中心不重合了。 §1.1 原子键合 氢键(Hydrogen bonding) 存在于HF、H2O、NH3和带有-COOH、-OH、 -NH2原子团的高分子聚合物中的极性分子键。 §1.1 原子键合 水分子H2O有稳定的电子结构，但氢原子单个电子的特性使H2O具有明显的极性，氢原子与另一水分子中的氧原子相互吸引，在两个水分子的氧原子之间起桥键作用。 氢键介于化学键与物理键之间，结合力较范德瓦尔斯键强，具有饱和性，在高分子中占重要地位。 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 晶体的特征 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 晶体结构与空间点阵 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 不同晶体的差别： 不同晶体的晶胞，其形状、大小可能不同；围绕每个结点的原子种类、数量、分布可能不同。 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 晶体的周期性： 整个晶体可看作由结点沿三个不同的方向按一定间距重复出现形成的，结点间的距离称为该方向上晶体的周期。同一晶体不同方向的周期不一定相同。 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 晶胞参数： 晶胞的形状和大小可以用6个参数来表示，此即晶格特征参数，称晶胞参数、晶格参数或点阵参数。它们是： 3条棱边的长度a、b、c; 3条棱边两两的夹角?、?、?。 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 简单晶胞: 也称初级晶胞,在平行六面体的八个顶点 上各有八分之一个阵点,故每个简单晶胞 只含有一个阵点. 复合晶胞: 非初级晶胞,除在平行六面体八个顶点上 有阵点外,体心、面心和底心上也有阵点, 所以每个复合晶胞中含有一个以上阵点. 晶轴: 以晶胞角上的某一阵点为原点,以过原点的三 个棱边为坐标轴x、y、z?晶轴. 点阵矢量: 原点到各坐标轴上最近的第一个阵点的 单位矢量。 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 布拉菲点阵(Bravais lattice) §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础 注意点： 晶体结构与空间点阵的区别； 空间点阵只有14种，晶体结构是无限多的； 晶体结构=结构基元+空间点阵 §1.2 原子的规则排列—晶体学基础