非酒性脂肪肝病诊治要点.pptVIP

河北医科大学附属以岭医院 平阳 前言 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征，与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的获得性代谢应激性肝损伤。包括单纯性脂肪肝（SFL）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及其相关肝硬化。随着肥胖及其相关代谢综合征全球化的流行趋势， NAFLD现已成为慢性肝病的重要病因，是导致肝硬化及其相关恶性肿瘤、动脉硬化性心脑血管疾病重要因素。为此， NAFLD是当代医学领域的新挑战。 NAFLD分类 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）分原发性和继发性两大类， 原发性：与胰岛素抵抗和遗传易感性有关，而后者则由某些特殊原因所致。营养过剩所致体重增长过快和体重过重，肥胖、糖尿病、高脂血症等代谢综合征相关脂肪肝，以及隐源性脂肪肝均属于原发性非酒精性脂肪性肝病范畴； 继发性：而营养不良、全胃肠外营养、减肥手术后体重急剧下降、药物/环境和工业毒物中毒等所致脂肪肝则属于继发性非酒精性脂肪性肝病范畴。 自然转归 NAFL10～20年肝硬化发生率0.6%～3%; NASH10～15年内肝硬化发生率15%～25% NASLD失代偿期肝硬化和肝细胞癌呈上升趋势； NAFLD患者预期寿命缩短； 死因主要为恶性肿瘤、动脉硬化性心血管疾病、肝硬化； ?临床诊断标准 明确NAFLD的诊断需符合以下3项条件： （1）无饮酒史或饮酒折合乙醇量小于140g/周（女性?70g/周）； （2）除外病毒性肝炎、药物性肝病、全胃肠外营养、肝豆状核变性、自身免疫性肝病等可导致脂肪肝的特定疾病； （3）肝活检组织学改变符合脂肪性肝病的病理学诊断标准。； 临床诊断标准 鉴于肝组织学诊断难以获得，NAFLD工作定义为：（1）肝脏影像学表现符合弥漫性脂肪肝的诊断标准且无其他原因可供解释；和（或）（2）有代谢综合征相关组分的患者出现不明原因的血清ALT和（或）AST、GGT持续增高半年以上。减肥和改善IR后，异常酶谱和影像学脂肪肝改善甚至恢复正常者可明确NAFLD的诊断。 非酒精性单纯性脂肪肝诊断标准 凡具备下列第1、2项和第3项或第4项中任何一项者即可诊断为非酒精性单纯性脂肪肝： （1）具备临床诊断标准1～3项； （2）肝生物化学检查基本正常； （3）影像学表现符合脂肪肝诊断标准； （4）肝组织学表现符合单纯性脂肪肝诊断标准。 非酒精性脂肪性肝炎诊断标准 凡具备下列第1～3项或第1项和第4项者即可诊断为非酒精性脂肪性肝炎： （1）具备临床诊断标准1～3项； （2）存在代谢综合征或不明原因性血清ALT水平升高持续4周以上； （3）影像学表现符合弥漫性脂肪肝诊断标准； （4）肝组织学表现符合脂肪性肝炎诊断标准。 NASH相关肝硬化和肝癌诊断标准 凡具备下列第1、2项和第3项或第4项中任何一项者即可诊断NASH相关肝硬化： （1）具备临床诊断标准1～3项； （2）有多源代谢紊乱和（或）脂肪肝的病史； （3）影像学表现符合肝硬化诊断标准 （4）肝组织学表现符合肝硬化诊断标准， NASH相关肝硬化基础上发生肝癌，影像学诊断和肝组织学诊断符合相关标准。 病理学诊断标准 NAFLD病理特征为肝腺泡3区大泡性或以大泡为主的混合性肝细胞脂肪变，伴或不伴有肝细胞气球样变、小叶内混合性炎症细胞浸润以及窦周纤维化。与成人不同，儿童NASH汇管区病变（炎症和纤维化）通常较小叶内严重。推荐NAFLD的病理学诊断和临床疗效评估参照美国国立卫生研究院NASH临床研究网病理工作组指南，常规进行NAFLD活动度积分（?NAS）和肝纤维化分期。 病理学诊断标准 NAS积分（0～8分）：NAS3分可排除NASH，NAS4分则可诊断NASH，介于两者之间者为NASH可能。规定不伴有小叶内炎症、气球样变和纤维化但肝脂肪变33%者为NAFL，脂肪变达不到此程度者仅称为肝细胞脂肪变。 肝纤维化分期（0～4）：0：无纤维化；1a：肝腺泡3区轻度窦周纤维化；1b：肝腺泡3区中度窦周纤维化；1c：仅有门脉周围纤维化；2：腺泡3区窦周纤维化合并门脉周围纤维化；3：桥接纤维化；4：高度可疑或确诊肝硬化，包括NASH合并肝硬化、脂肪性肝硬化以及隐源性肝硬化。 影像学诊断标准 具备以下3项腹部超声表现中的两项者为弥漫性脂肪肝： （1）肝脏近场回声弥漫性增强（“明亮肝”），回声强于肾脏； （2）肝内管道结构显示不清； （3）肝脏远场回声逐渐衰减。CT诊断脂肪肝的依据为肝脏密度普遍降低，肝/脾CT值之比小于1.0。其中，肝/脾CT比值小于1.0但大于0.7者为轻度，≤0.7但大于0.5者为中度，≤0.5者为重度脂肪肝。 ?代谢综合征的诊断标准 符合以下5项条件中3项者诊断为代谢