2材料中的相结构讲解.pptVIP

材料科学基础电子教案—第二章 章目录 2.1 固溶体 一 .置换式固溶体 除少数原子半径小的非金属元素，H、O、N、C、B等以外，绝大多数元素之间均能形成置换式固溶体。 差别在于溶解度大小不同， 对材料性能影响不一。 临界电子浓度概念 对于一价金属的每种结构，都存在一个极限电子浓度，称为临界电子浓度； 当晶体中e/a超过临界值时，结构就不稳定了； 将转变成另一种临界电子浓度更高的结构。 例： 求不同原子价的合金元素在f.c.c铜中的最大极限溶解度？ Cu: f.c.c; 极限电子浓度 1.36; 原子价 1; 结 论 结构相近 原子半径相近 原子价相近 电负性相近 二.间隙式固溶体 原子半径较小的H、O、N、C、B 溶入过渡族金属中，占有间隙位置， 形成间隙固溶体。 影响固溶度的因素： ① 溶剂晶格类型 一般f.c.c b.c.c, 一般金属原子半径： 1.2～1.3 ? f.c.c八面体间隙： 0.5～0.54 ? b.c.c四面体间隙： 0.35～0.38 ? ② 溶质原子半径 几点说明： 氢原子半径小于间隙半径是吸氢合金的基础。 其它元素半径较大，溶入后将引起晶格畸变，能量升高。 溶剂晶格中间隙数量有限，间隙固溶体只能是有限溶解。 C、N与铁形成间隙固溶体，在γ-Fe中位于八面体间隙； 在α-Fe中位于八面体和四面体间隙内，引起不对称畸 变，对钢的相变和强化有重要意义。 三、固溶体的结构特点 结构类型同溶剂 点阵常数有变化 成分可变 溶质多呈统计均匀分布 四、固溶体的性能 力学：固溶强化，强度硬度上升，塑性韧性下降。 物理：电阻、导磁率、矫顽力上升。 例1：电阻丝要求高电阻， 采用Fe-Cr-Al或Cr-Ni固溶体型材料。 例2：Si溶入α-Fe，电阻↑，导磁率↑。 硅钢片. 例3：Cr溶入α-Fe，＞12.5％，铁电极电位从 －0.60V上升到＋0.2V，大大提高耐蚀性。 五、有序固溶体 有序化转变 某些无序固溶体，当从高温缓慢冷到某一临界温度以下时，将发生有序化转变，形成有序固溶体（超结构、超点阵）。 第二节 金属间化合物（中间相） 一 .正常价化合物 (服从正常的化合价规律) 键合与结构特点 组元间的键合主要是离子键，共价键，并向金属键过渡。 例： MgS Mg2Sn Mg2Pb 离子键 ∵ 电负性：S＞Sn＞Pb 典型晶体结构：NaCl、CaF2、ZnS、α-Al2O3型，硬而脆。 ZnS（闪锌矿） ? 重叠f.c.c的Zn+2和S-2； ? 沿 方向平移Zn+2 晶格得 ZnS。 ? 空间点阵 ? 结构单元： ? 一个晶胞中含： ZnS（硫/纤锌矿） ? 重叠h.c.p的Zn+2和S-2； ? 沿 方向平移Zn+2 ? 空间点阵: ? 结构单元： ? 一个晶胞中含： 二 .电子化合物 电子化合物例表 特点： 由Ⅷ、ⅠB、ⅡB与ⅢA、ⅣA之间形成，电负性相差小。 具有金属键能特征，具有明显金属性质。 三 .间隙相与间隙化合物 (钢中主要的强化相) 1. 间隙相（简单间隙化合物） 半径比 rX/rM≤0.59时形成 M构成简单结构：b.c.c、f.c.c、h.c.p等 X规则分布在间隙之中 形式：MX、M2X、MX2、M4X 2.间隙化合物（复杂间隙化合物）  半径比rX/rM0.59时形成 M构成复杂结构 X规则地分布在间隙中。 性能： 2.3 陶瓷中的相结构 一、典型的相结构 分类：按阴、阳离子之比分六大类。 共包含十二种典型结构。 A： AB： AB2： A2B3： ABO3： AB2O4： CsCl 简单立方的Cs+和Cl-晶格重叠， Cs+晶格沿 平移而得。 空间点阵：s.c 结构单元：CsCl 晶胞原子数： Cs + Cl (2)立方ZnS(闪锌矿） Zn+2和S-2重叠成f.c.c 沿a/4[ī11]平移而得。 空间点阵：f.c.c 结构单元：ZnS 晶胞原子数：4Zn + 4S (3)六方ZnS(纤锌矿） h.c.p的Zn+2和S-2重