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专升本《医学遗传学》练习题(A) 班别： 　　 姓名： 学号： 　 成绩： 一．选择题 1. 最常见的染色体三体综合征是_______________________； A．18号三体 B. 13号三体 C. 9号三体 D. 21号三体 2. 200个初级母细胞最终形成的卵子数是___________; A. 800; B. 600; C. 400; D. 200; 3. 常染色体隐性遗传病家系中，患者双亲__________； A．都是携带者； B. 都是患者; C. 有一个患者; D. 没有患者; 4. 镰状贫血是由于血红蛋白β链第6位谷氨酸被____________所取代; A. 胱氨酸; B. 缬氨酸; C. 亮氨酸; D. 赖氨酸; 5. 下面__________疾病不属于多基因疾病; A. 高血压; B. 糖尿病; C. 先天性幽门狭窄; D. 毛细管扩张性共济失调; 6. 嵌合型克氏综合征的核型为_____________; A. 46, XY/47, XXY; B. 46, XX/47, XXX; C. 46, XY/47, XYY; D. 46, XX/47, XYY; 7. 如果一种多基因病,其男性发病率高于女性,则其后代复发风险是 A. 男性高于女性; B. 男女相同; C. 女性高于男性; D. 与双亲发病无关; 8. 一患者核型为难47,XXY, 在细胞分裂间期,其性染色质组成为:_______ A. 1个X染色质,1个Y染色质; B. 2个X染色质,1个Y染色质; C. 1个X染色质, 无Y染色质; D. 2个X染色质,1个Y染色质; 10. 一个个体核型为: 46,XY,-14,+t(14q21q), 该个体是___________; A. 正常人; B. 先天愚型患者; C. 平衡易位携带者 D. 以上都不对; 11. 下列疾病除______________外都是多基因病. A. 原发性高血压; B. 精神分裂症; C. 强直性脊柱炎; D. 血友病. 12. 一对夫妇已生出两个苯酮尿症(常染色体隐性遗传病)患儿,这对夫妇再生育时,生出不患病婴儿的概率是:_______ A. 0; B. 25%; C. 100%; D. 75%; 13. 具有4个染色体的女性患者,她的X染色质(X小体),巴氏小体)的数目是 A. 4; B. 2; C. 3; D. 0个 14. 外显子是指_________; A. 基因中的增强序列; B. 结构基因中的编码序列; C. 调控基因; D. 结构基因中的间隔序列; 15. 最常风的染色体三体综合征是________; A. 18-三体综合征; B. 猫叫综合征; C. 21-三体综合征; D. 8号三体征; 16. 常染色体显性遗传病家系中,通常患者双亲__________; A. 都是携带者; B. 都是患者; C. 不是患者; D. 有一个是患者; 17. X连锁隐性遗传病男性患者的致病基因来自_________; A. 父亲; B. 父母双方; C. 母亲; D、都有可能 18. 女性先天愚型(Down氏综合征)患者的核型是___________; A. 46,XX; B. 45,XO; C. 47,XX+21; D. 47,XXX; 19. 100个初级精母细胞最终生成的精子数是__________; A. 100; B. 200; C. 400; D. 800; 20. 嘧啶代替嘌呤称为______________; A. 移码突变; B. 转换; C. 颠换; D、轮换 21. 多基因决定的性状称为_______; A. 质量性状; B. 相对性状; C. 数量性状; D、显性性状 22. 并指是一种显性遗传病,但杂合子病情有轻重不同,这种情况称为_______; A. 外显不全; B. 表现度不同; C. 不完全外显; D、遗传异质性 23. DNA碱基序列中插入一个碱基将引起_________