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第二讲 K-Ar和Ar-Ar法 内容提要 K-Ar同位素体系特征 40K-40Ar与39Ar-40Ar定年原理 三种不同的K-Ar/Ar-Ar定年方法: 同位素稀释法 分步加热法 激光剥蚀法 地质应用及局限性 2.1 40K衰变特征 K是常量元素,但在其三个同位素中(41K、40K、39K),只有含量最少、丰度仅为0.012%的40K具有放射性。因此,自然界中由40K放射性衰变形成的子体同位素量较少。 40K放射性衰变有两种不同途径:其中约89.5%为?衰变形成40Ca,剩余的约10.5%以电子捕获方式形成40Ar,其衰变常数分别为0.581?10-10yr-1和4.962?10-10yr-1。K-Ar同位素定年方法则是利用了40K-40Ar的衰变现象。 40K衰变示意图 Ar是惰性气体元素,因此在地球形成的早期被大量释放进入大气圈,使得固体岩石中具较高的K/Ar比值,加上40K衰变成40Ar的半衰期为所有长寿命(除235U外)放射性同位素中最短的特点,使得K-Ar法具有测量年轻地质体(50ky)的能力; 由于Ar呈气相存在,当矿物从岩浆中结晶出来时,所含的Ar量,即初始Ar 的含量较低。若假定矿物结晶时初始Ar来自大气或与大气平衡,则可用大气Ar同位素组成作为初始Ar,即(40Ar/ 36Ar)initial=295.5,结合样品现在的K、Ar组成,计算出矿物K-Ar年龄: 式中?e为40K发生电子捕获衰变的衰变常数, ?为总衰变常数,为?衰变常数与电子捕获衰变常数之和(5.543?10-10y-1) 当初始Ar不同于大气Ar时,则需采用等时线的方法,分别求得年龄和初始Ar。 2.3 为何不采用40K-40Ca定年?? Ca也属常量元素,由6个同位素组成(40Ca、 42Ca、43Ca、44Ca、46Ca、48Ca),其中40Ca的丰度为96.92%,占绝对多数。由于40K只占钾元素仅约0.012%,且其中只有约10.5%经放射性衰变形成的40Ca,故在钙元素的同位素组成中所占比例较低,导致自然界物质中40Ca/ 42Ca比值变化量很小,以至于实验室进行准确测定十分困难。因此,在选择K的同位素定年方法时,K-Ar法较K-Ca法更具适用性。但目前仍有部分研究者在从事K-Ca法的方法研究与地质应用(下幻灯片为参考实例)。 2.4、K-Ar同位素分析技术 由于Ar为气态,与K不同。因此在K-Ar(以及Ar-Ar)方法,其分析具有与其它同位素定年方法不同的特殊性; 地球上K元素的同位素是均一的,因此通过测量元素K的含量,使可获得40K的含量,主要方法包括X荧光光谱、中子活化和同位素稀释法; 地质样品中的Ar通过专门的提取装置释放出来(在约1400?C下熔融),经纯化后(去除H2O、CO2等)与稀释剂气体混合(高纯富38Ar气体),进入质谱检测。为防止样品吸附大气Ar,样品应保持最小表面积,即尽量保持单矿物颗粒或岩石碎片的原始大小而不粉碎。 同位素稀释法Isotope Dilution Method: 1. Add a spike that is very enriched in one isotope to the sample 2. Measure ratios with mass spectrometer 3. Calculate contributions from contamination (natural ratios), spike (enriched ratios), and isotope of interest Ar同位素稀释法原理示意图 惰性气体质谱Noble gas mass spectrometer 2.5等时线法Isochron Method 2.6 开放系统:继承Ar与Ar丢失 通常假设,由于岩浆的去气作用,含钾矿物(岩石)形成时,晶体中不含Ar,即无继承Ar存在。因此,矿物中现存Ar均为放射成因Ar,其年龄可由下式计算: 过剩Ar 但大量研究表明,包括角闪石、辉石在内的单矿物、深海火山岩均存在明显的过剩Ar。若过剩Ar仅由大气组成,则代表了样品放射成因Ar与大气Ar的混合,其等时线年龄具地质意义;若样品除含大气Ar外,还含有继承Ar,即岩浆作用未完全去气除掉的Ar,则其“等时线”无地质意义,常表现为年龄偏老。继承Ar可能来自再循环地壳物质等,而存在继承Ar的地质体常出现于侵入岩体、深海火山岩、构造活动带等。 Ar丢失:热事件或热液作用也可导致Ar丢失,导致定年结果偏轻。示图显示在侵入接触带附近的围岩中,不同矿物K-Ar年龄与接触带距离的关系。 2.7 40Ar-39Ar方法 在快中子
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