VILBERBIO1D++软件详细说明….docVIP

BIO-1D++软件应用简介 基本功能简介： ：打开已存储的图像 ：图像行90度旋转 ：图像行任意角度旋转 ：垂直镜像(垂直180度反转) ：水平镜像(水平180度反转) ：图像背景反色（黑(白） ：图像对比度调节 ：添加图像注解。 单击后于下一界面再单击，出现〝+〞，按住鼠标左键 拖出注解框，光标闪动处添加文字标注。 ：图像放大。 单击后屏幕左上出现 ，按住鼠标左键将拖至要放大的部分，并按住红点伸缩调节框住要放大的部分，点按蓝点以确定，再点击，再次出现，按住红点拖至适当的放大比例，再点击蓝点确定即可。 ：黑白图像替换成彩色图像。 计算功能简介： （一）、：蛋白质分子量、核酸碱基对及两者电泳迁移率和光密度值的计算 确定和删除条带： ：确定泳道总数（TOTAL）及条带间间隔（GAP） 点击对话框中的 继续点击，则可自动确定条带。 还可通过移动双红线及十叉手动添加和去除条带。 整体和局部修正图像、泳道和条带 局部修正图像： 单击 压泳道边线单击确定要修定条 带，并按住端侧可调节点左右移动至适当位置。（如上图） 整体修正图像： 分别点击图上方首尾泳道数码，呈蓝色，再点击完成整体修正。此操作要求首尾点样为同一MARKER。 修正弯曲条带： ——ORIGIN及FRONT划定修正线——Do确认修正；Undo取消修正。 输入已知MARKER值 NEW—ADD—OK确定MARKER值 显示分子量或碱基对数 OK 电泳迁移率的计算 点击对话框中OK 确定电泳起始和终止线 点击 显示电泳迁移率结果 系统树图及相似性的分析： 选择要进行相似性分析的泳道即显示结果 条带配比: 点击出现MATCHING对话框，确定主泳道或点击对话框中的，可输入自定义的主泳道值，再选择要配比的泳道，点击显示结果。 光密度值的计算 点击出现光密度值对话框，用以重新划分条带，点右键取消此功能。点击可放大图像精确操作。 计算特定条带在总蛋白中所含的百分比及据已知参考的光密度值算出其他条带的值： 点击出现VOLUME REFERENCE对话框，点击，设REF为100，点击显示结果。 分析结果在BATABASE中的储存： 出现SAVE RESULTS IN DATABASE对话框 在中编辑泳道，点击和保存结果。 标准曲线设定： 点击出现以下对话框，点击输入已知对应值，则可显示标准曲线，点左键可去除偏差较大的点。 四种数学模式可选线性、对数、曲线及简单连接。 结果显示： 点击显示以下对话框，选择要显示结果的内容和形式，三维柱状图或折线图；一个泳道还是所有泳道 聚类分析矩阵结果的颜色显示： 点击，矩阵的数字则按数值不同分档，以不同颜色显示。 打印结果： 点击显示结果，可用ZOOM放大缩小。点击图标对打印文件进行编辑。 （二）、——蛋白质分子量、核酸碱基对及两者电泳迁移率和光密度值的计算；免疫印迹、点印迹及薄层层析光密度值的计算。 、、、、、、、、、、、、、及图标的功能和具体操作与中的完全相同，而、、、有一定程度的不同。 确定条带： 点击，出现以下对话框，选择不同的确定条带模式。 背景消除功能 点击出现以下对话框，选择不同的背景消除模式。下图为背景消除前后的比较。 （三）、——酶标板光密度值的计算。具体操作同（一） （四）、——点印迹及狭缝印迹光密度值的计算。具体操作同（一） （五）、——自动或手动菌斑计数 手动计数：点击，分别点左、右键进行计数。 自动计数：点击分别调整红绿色彩的强度至满意，选择不同模式的窗口，点击计数。 （六）、——构建数据库文件目录 （七）、——数据库文件分析 BIO-GENE数据库功能的使用简介：（应用于多态性的研究） （一）、需先建目录 —— （二）、如何将结果储存到DATABASE？ 进行分析后，按将分析结果存于相应的目录下——Ref(image)???( )——Ref(lane)_键入L1——ADD LANE——CLICK SAVE D.B.BINARY FILES ——BINARY——FIND GROUP——选目录——选泳道——MATCHING