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- 2016-05-03 发布于湖北
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一、总则
(一)目的:对临床样本的采集与运送、保存进行控制,以保证检验前样本的质量。及时发现样本采集、处理和送收过程中的不符合项,保证样本符合检测项目的要求。
(二)范围:适用于临床实验室受理的样本。
(三)职责:
1. 检验部主任负责组织人员编写实验室样本采集手册2. 医护人员和检验人员均负责指导患者如何正确留取样本;
3. 门诊抽血人员和病房护理人员负责临床样本采集,特殊样本由临床医生采集;
4. 运输工人负责样本的运输及转运途中样本的保存5. 各实验室或专业组负责本处样本的处理和保存。
二、检验前程序要求
(一)总则:检验前的样本直接影响到检测结果的质量。因此,必须对检验前程序进行规范和控制,以便为临床检测提供合格、有效的样本。
(二)定义:检验前程序是指临床医师开出检验申请到分析测定前的全部过程,包括检验申请的填写、病人的准备、样本的采集、运送、贮存和处理等多个环节。
(三)检验申请:检验申请中应包括足够的信息,以识别患者和检验申请者,同时应提供相关的临床资料。申请单的格式由检验部和医务部讨论后决定。检验申请单属于合同性文件,应定期评审。
(四)样本采集手册:原始样本的采集和处理,是保证检验结果准确性和可靠性的前提条件。实验室应制定并实施正确采集和处理原始样本的专用作业指导书,并使负责采集原始样本的人员方便获得这些资料,应在其需要时随时可以得到。这些作业指导书应包括在原始
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