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兽医微生物实验教案实验一 显微镜油浸系的使用及细菌基本形态构造的观察
【】
1.2.正确
【油浸系的原理】
油1滴香柏油,调整光源检查细菌标本的方法。油浸镜是一种高倍放大的物镜,一般都刻有放大倍数,如95×、100×等。其镜头标记国产镜多用“油”字表示,国外产品则用“Oil”(Oil Immersion)或HI(homogenmus Immersion)表示。而且油镜的镜身较高倍镜和低倍镜为长,镜片最小,这也是识别的另一种标志。其使用原理是由于香柏油与玻璃的折光率相似(香柏油为1.515,玻璃为1.52)。镜检时,滴加香柏油的作用是使光源尽可能多的进入物镜中,避免光线通过折光率低的空气(折光率为1.O)而散失,因而能提高物镜的分辨率, 使物像明亮清晰。
【器材及试剂】
1.菌种:大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、炭疽杆菌、细菌的三型等标本片 ;
2.
3.材料:香柏油,二甲苯,擦镜纸等。
【】
(一)细菌基本形态构造的观察
1.准备 安置显微镜(调节光源(调节双筒目镜间距(调节聚光器数值孔径值。
将光圈完全开放,升高聚光镜与载物台同高,置标本片于载物台上,在低倍镜下对光,用于转动反光镜以调节之,至视野最亮时为止。若用天然光源宜用反光镜平面,较弱光源用凹面。检查未染色标本,光不宜太强,染色标本需强光。光线强弱可通过放大或缩小光圈、升降聚光镜、旋转反光镜调节之。
2.观察 将香柏油一滴滴于标本片有颜色的观察区,并置于载物台上,用片夹固定好,用推进器将观察区置于物镜正下方,依次用高倍镜(油镜观察。用油浸镜检查,使油镜头浸入油滴中,几乎与标本面接触为度。然后由接目镜注视镜内,同时慢慢转动粗调节螺旋提起镜筒(绝对不能下降镜筒)至能模糊看到物像时,再转动细螺旋(细螺旋转动一般不超过1周),直至物像清晰为止。包括大肠杆菌、葡萄球菌的形态及炭疽芽孢、巴氏杆菌荚膜和大肠杆菌的鞭毛等细菌的特殊结构。
(二)显微镜的养护
1.上升镜筒,取下载玻片。 2.用擦镜纸拭去镜头上的镜油,然后用擦镜纸蘸少许二甲苯(香柏油溶于二甲苯)擦去镜头上残留的油迹,最后再用干净的擦镜纸擦去残留的二甲苯。 切忌用手或其他纸擦拭镜头,以免使镜头沾上污渍或产生划痕,影响观察。 3.用擦镜纸清洁其他物镜及目镜;用绸布清洁显微镜的金属部件。 4.将各部分还原,反光镜垂直于镜座,将物镜转成“八”字形,再向下旋。同时把聚光镜降下,以免接物镜与聚光镜发生碰撞危险。
作业
名词解释
细菌 荚膜 芽孢 油浸系
二. 问答题
绘制葡萄球菌、大肠杆菌、炭疽杆菌荚膜及芽孢等形态及排列方式;
使用油镜时应注意哪些问题?加香柏油前载片上可否有水,为什么?
细菌有哪些基本形态,各有哪些特征?
实验二 细菌抹片的制备及染色
【】
(1)
(2)认识革兰氏染色的反应特性。
【基本原理】
1. 简单染色法 简单染色法是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法, 一般用于观察个体形态与细菌排列。 由于细菌在中性、碱性或弱酸性环境中带负电荷,所以通常采用一种碱性染料如美蓝、碱性复红、 结晶紫对细菌进行染色。美蓝是美蓝的盐酸盐,可解离为带正电荷的美蓝,很容易与细菌结合使 菌体着色。染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比,在显微镜下更易于识别。
2.革兰氏染色液 G—菌:细胞壁中含有较多类脂质,肽聚糖层较薄、交联度低,故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质,增加了细胞壁的通透性,使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出,结果细菌就被脱色,再经复红复染后就成红色。G+菌:细胞壁中肽聚糖层厚且交联度高,类脂质含量少,经脱色剂处理后使肽聚糖层的孔径缩小,通透性降低,故细菌仍保留初染时的颜色。
【器材及试剂】
1.菌种:培养24h的大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌斜面菌种 ;
2.
3.材料:载玻片、接种环、酒精灯、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸等;
4.染料:美兰染色液、草酸铵结晶紫染色液,革兰氏碘液,95%乙醇,0.5%石炭酸复红染色液。
【操作步骤】
(一)载玻片处理
载玻片应清晰透明,清洁而无油渍,滴上水后,能均匀展开,附着性好,如有残余油渍,可按下列方法处理。
1.滴上95%酒精2-3滴,用清洁纱布擦拭,然后以钟摆速度通过酒精灯焰3-4次。
2.若上法仍未能除去油渍,可再滴上1-2滴冰醋酸,用纱布擦净,再在酒精灯火焰上轻轻拖过。
玻片洁净后,用玻璃铅笔在预涂材料处的背面划一个直径1.5cm的圆圈,用以标记。
(二)涂片方法
1.菌落涂片方法 涂片时,左手握菌种管,右手持接种环(又称铂金耳)取1-2环生理盐水,置于载玻片上,然后将接种环在火焰上灭菌。待冷后,从菌种管内取少许菌落,置于生理盐水中混匀,涂成直径1.5cm的涂膜,此膜应既薄又均匀为好,待于即成。
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