摘要
摘要
背景与目的:
卵巢癌是世界范围内最致命的妇科恶性疾病之一,由于缺乏典型的临床症
状、特异的体征及肿瘤标志物等有效的筛查手段,绝大多数卵巢癌病人在得到
诊断时已处于晚期,使其死亡率高居妇科恶性肿瘤首位。肿瘤的转移能力有赖
于细胞的迁移与侵袭,然而决定肿瘤转移能力的分子机制目前仍然不十分清楚。
因此,努力探索调控卵巢癌细胞转移潜能的分子靶标将至关重要。Hedgehog(Hh)
信号通路在细胞命运决定以及细胞增殖过程中发挥重要作用。该通路由Hh配体,
膜受体Ptch和跨膜信号转导蛋白Smo以及参与Hh信号转导的胞浆蛋白复合体
组成,其级联传导的末点被公认为锌指转录因子Gli(Glioma-associated
oncogene
transcriptionfactors),是该信号通路的关键节点,在信号转导中起枢纽作用。Hh
靶基因涉及细胞增殖、细胞存活、细胞分化、细胞周期以及干细胞形成和细胞
侵袭等多方面。有研究发现:卵巢癌中Hedgehog(Hh)信号通路异常活化,但
信号通路异常活化与卵巢癌侵袭、
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